中国临床康复
中國臨床康複
중국림상강복
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL REHABILITATION
2005年
2期
155-157,插图2-7
,共4页
何旭%张丽红%许传杰%王阳%朱桂彬%张海英%李玉林
何旭%張麗紅%許傳傑%王暘%硃桂彬%張海英%李玉林
하욱%장려홍%허전걸%왕양%주계빈%장해영%리옥림
乳腺肿瘤%新生血管化,病理性%基质金属蛋白酶
乳腺腫瘤%新生血管化,病理性%基質金屬蛋白酶
유선종류%신생혈관화,병이성%기질금속단백매
目的:基质金属蛋白酶能够降解细胞外基质和基底膜,在肿瘤的浸润和转移过程中起重要作用.研究基质金属蛋白酶-2(matrix metalloproteinase 2,MMP-2)及其mRNA在乳腺癌组织和细胞中的表达,探讨其与血管生成及肿瘤生物学行为的关系.方法:实验于2002-01/2004-01在吉林大学基础医学院病理生物学教育部重点实验室完成.应用免疫组织化学、免疫细胞化学、原位杂交、侵袭实验、明胶酶谱分析及形态定量分析方法,对76例乳腺癌组织和体外培养的MCF-7细胞中MMP-2及其mRNA、微血管密度(MVD)进行检测.结果:乳腺癌组织中MMP-2及其mRNA的表达均高于癌旁正常组织;MMP-2及其mRNA主要表达于肿瘤细胞胞浆中,其阳性率分别为77.63%和71.05%;MMP-2及其mRNA的表达均与乳腺癌组织学分级、淋巴结转移密切相关.MVD与乳腺癌组织学分级、淋巴结转移密切相关.MMP-2或其mRNA表达阳性组MVD值明显高于阴性组.MCF-7细胞中MMP-2及其mRNA均为阳性;MMP-2抗体可使MCF-7细胞侵袭细胞数由(56.21±3.68)个/400倍下降为(20.32±3.24)个/400倍;直接培养于培养瓶的MCF-7细胞可以分泌MMP-2酶原,培养于Ⅰ型胶原包被培养瓶的MCF-7细胞MMP-2酶原表达增强并且出现活化形式.结论:乳腺癌组织和细胞具有较强的分泌MMP-2的能力,MMP-2促进肿瘤的侵袭和转移,促进乳腺癌血管生成,可作为判定乳腺癌生物学行为、临床治疗和预后的重要指标.
目的:基質金屬蛋白酶能夠降解細胞外基質和基底膜,在腫瘤的浸潤和轉移過程中起重要作用.研究基質金屬蛋白酶-2(matrix metalloproteinase 2,MMP-2)及其mRNA在乳腺癌組織和細胞中的錶達,探討其與血管生成及腫瘤生物學行為的關繫.方法:實驗于2002-01/2004-01在吉林大學基礎醫學院病理生物學教育部重點實驗室完成.應用免疫組織化學、免疫細胞化學、原位雜交、侵襲實驗、明膠酶譜分析及形態定量分析方法,對76例乳腺癌組織和體外培養的MCF-7細胞中MMP-2及其mRNA、微血管密度(MVD)進行檢測.結果:乳腺癌組織中MMP-2及其mRNA的錶達均高于癌徬正常組織;MMP-2及其mRNA主要錶達于腫瘤細胞胞漿中,其暘性率分彆為77.63%和71.05%;MMP-2及其mRNA的錶達均與乳腺癌組織學分級、淋巴結轉移密切相關.MVD與乳腺癌組織學分級、淋巴結轉移密切相關.MMP-2或其mRNA錶達暘性組MVD值明顯高于陰性組.MCF-7細胞中MMP-2及其mRNA均為暘性;MMP-2抗體可使MCF-7細胞侵襲細胞數由(56.21±3.68)箇/400倍下降為(20.32±3.24)箇/400倍;直接培養于培養瓶的MCF-7細胞可以分泌MMP-2酶原,培養于Ⅰ型膠原包被培養瓶的MCF-7細胞MMP-2酶原錶達增彊併且齣現活化形式.結論:乳腺癌組織和細胞具有較彊的分泌MMP-2的能力,MMP-2促進腫瘤的侵襲和轉移,促進乳腺癌血管生成,可作為判定乳腺癌生物學行為、臨床治療和預後的重要指標.
목적:기질금속단백매능구강해세포외기질화기저막,재종류적침윤화전이과정중기중요작용.연구기질금속단백매-2(matrix metalloproteinase 2,MMP-2)급기mRNA재유선암조직화세포중적표체,탐토기여혈관생성급종류생물학행위적관계.방법:실험우2002-01/2004-01재길림대학기출의학원병리생물학교육부중점실험실완성.응용면역조직화학、면역세포화학、원위잡교、침습실험、명효매보분석급형태정량분석방법,대76례유선암조직화체외배양적MCF-7세포중MMP-2급기mRNA、미혈관밀도(MVD)진행검측.결과:유선암조직중MMP-2급기mRNA적표체균고우암방정상조직;MMP-2급기mRNA주요표체우종류세포포장중,기양성솔분별위77.63%화71.05%;MMP-2급기mRNA적표체균여유선암조직학분급、림파결전이밀절상관.MVD여유선암조직학분급、림파결전이밀절상관.MMP-2혹기mRNA표체양성조MVD치명현고우음성조.MCF-7세포중MMP-2급기mRNA균위양성;MMP-2항체가사MCF-7세포침습세포수유(56.21±3.68)개/400배하강위(20.32±3.24)개/400배;직접배양우배양병적MCF-7세포가이분비MMP-2매원,배양우Ⅰ형효원포피배양병적MCF-7세포MMP-2매원표체증강병차출현활화형식.결론:유선암조직화세포구유교강적분비MMP-2적능력,MMP-2촉진종류적침습화전이,촉진유선암혈관생성,가작위판정유선암생물학행위、림상치료화예후적중요지표.