环境与健康杂志
環境與健康雜誌
배경여건강잡지
JOURNAL OF ENVIRONMENT AND HEALTH
2006年
1期
69-71
,共3页
水污染物%色谱法,气相%固相萃取
水汙染物%色譜法,氣相%固相萃取
수오염물%색보법,기상%고상췌취
目的建立饮用水中痕量有机污染物的测定方法.方法用固相萃取法以大孔网状树脂为固定相富集分离水中痕量有机物,用气相色谱-质谱联用法进行检测.结果国产GDX-102树脂和进口XAD-2树脂在相同条件下富集、洗脱并浓缩后进行分析,吸附有机物效率相近.用60ml甲醇-丙酮(体积比为7:3)混合液的洗脱效果优于分别用60ml丙酮和60ml二氯甲烷的洗脱效果.未经浓缩的样品保留了易挥发有机物,但对于某些含量极低的有机物检出能力大大降低;加热浓缩法对于饮用水中非挥发性组分的保留和浓缩最适宜,可节省浓缩时间,但损失了大量低沸点组分;自然挥发浓缩法虽耗时较长,但可在一定程度上兼顾挥发性和非挥发性组分.DB-5色谱柱的分离效果优于OV-1701色谱柱.DB-5柱的最佳柱温条件为,初始温度为40℃,保持3 min,升温速度3℃/min,终温280℃,载气流速0.8 ml/min.采用该方法在某市多个水厂的出厂水中检出有机污染物均在100种以上.结论该方法具有简便、快速、灵敏、分离效果好、易于推广普及的特点,适用于自来水、洁净的地下水及水源水中有机化合物的分析.
目的建立飲用水中痕量有機汙染物的測定方法.方法用固相萃取法以大孔網狀樹脂為固定相富集分離水中痕量有機物,用氣相色譜-質譜聯用法進行檢測.結果國產GDX-102樹脂和進口XAD-2樹脂在相同條件下富集、洗脫併濃縮後進行分析,吸附有機物效率相近.用60ml甲醇-丙酮(體積比為7:3)混閤液的洗脫效果優于分彆用60ml丙酮和60ml二氯甲烷的洗脫效果.未經濃縮的樣品保留瞭易揮髮有機物,但對于某些含量極低的有機物檢齣能力大大降低;加熱濃縮法對于飲用水中非揮髮性組分的保留和濃縮最適宜,可節省濃縮時間,但損失瞭大量低沸點組分;自然揮髮濃縮法雖耗時較長,但可在一定程度上兼顧揮髮性和非揮髮性組分.DB-5色譜柱的分離效果優于OV-1701色譜柱.DB-5柱的最佳柱溫條件為,初始溫度為40℃,保持3 min,升溫速度3℃/min,終溫280℃,載氣流速0.8 ml/min.採用該方法在某市多箇水廠的齣廠水中檢齣有機汙染物均在100種以上.結論該方法具有簡便、快速、靈敏、分離效果好、易于推廣普及的特點,適用于自來水、潔淨的地下水及水源水中有機化閤物的分析.
목적건립음용수중흔량유궤오염물적측정방법.방법용고상췌취법이대공망상수지위고정상부집분리수중흔량유궤물,용기상색보-질보련용법진행검측.결과국산GDX-102수지화진구XAD-2수지재상동조건하부집、세탈병농축후진행분석,흡부유궤물효솔상근.용60ml갑순-병동(체적비위7:3)혼합액적세탈효과우우분별용60ml병동화60ml이록갑완적세탈효과.미경농축적양품보류료역휘발유궤물,단대우모사함량겁저적유궤물검출능력대대강저;가열농축법대우음용수중비휘발성조분적보류화농축최괄의,가절성농축시간,단손실료대량저비점조분;자연휘발농축법수모시교장,단가재일정정도상겸고휘발성화비휘발성조분.DB-5색보주적분리효과우우OV-1701색보주.DB-5주적최가주온조건위,초시온도위40℃,보지3 min,승온속도3℃/min,종온280℃,재기류속0.8 ml/min.채용해방법재모시다개수엄적출엄수중검출유궤오염물균재100충이상.결론해방법구유간편、쾌속、령민、분리효과호、역우추엄보급적특점,괄용우자래수、길정적지하수급수원수중유궤화합물적분석.