中国卫生检验杂志
中國衛生檢驗雜誌
중국위생검험잡지
CHINESE JOURNAL OF HEALTH LABORATORY TECHNOLOGY
2006年
9期
1048-1049,1061
,共3页
彭科怀%赵年华%汤晓勤%郑娟娟
彭科懷%趙年華%湯曉勤%鄭娟娟
팽과부%조년화%탕효근%정연연
极谱法%绿原酸%保健食品
極譜法%綠原痠%保健食品
겁보법%록원산%보건식품
目的:研制保健食品中绿原酸的单扫描极谱分析方法.方法:样品经50%的乙醇溶液超声振荡提取,用拟定的极谱方法进行定性和定量测定.结果:在0.05 mol/L硫酸、3 mol/L亚硝酸钠、2.5 mol/L乙酸钠介质中,绿原酸峰电位为-172 mV(vs.SCE).绿原酸浓度在5.0～50.0 μg之间线性关系良好,相关系数r=0.9993,回归方程Y=2.6923X-2.365.相对标准偏差(RSD)为1.70%～6.66%(n=5).加标回收率为94.3%～97.1%(n=9).结论:建立的单扫描极谱法测定绿原酸的方法简便快速、结果准确、灵敏度高、仪器廉价、易于普及.适于实验室检测样品中绿原酸的含量.
目的:研製保健食品中綠原痠的單掃描極譜分析方法.方法:樣品經50%的乙醇溶液超聲振盪提取,用擬定的極譜方法進行定性和定量測定.結果:在0.05 mol/L硫痠、3 mol/L亞硝痠鈉、2.5 mol/L乙痠鈉介質中,綠原痠峰電位為-172 mV(vs.SCE).綠原痠濃度在5.0～50.0 μg之間線性關繫良好,相關繫數r=0.9993,迴歸方程Y=2.6923X-2.365.相對標準偏差(RSD)為1.70%～6.66%(n=5).加標迴收率為94.3%～97.1%(n=9).結論:建立的單掃描極譜法測定綠原痠的方法簡便快速、結果準確、靈敏度高、儀器廉價、易于普及.適于實驗室檢測樣品中綠原痠的含量.
목적:연제보건식품중록원산적단소묘겁보분석방법.방법:양품경50%적을순용액초성진탕제취,용의정적겁보방법진행정성화정량측정.결과:재0.05 mol/L류산、3 mol/L아초산납、2.5 mol/L을산납개질중,록원산봉전위위-172 mV(vs.SCE).록원산농도재5.0～50.0 μg지간선성관계량호,상관계수r=0.9993,회귀방정Y=2.6923X-2.365.상대표준편차(RSD)위1.70%～6.66%(n=5).가표회수솔위94.3%～97.1%(n=9).결론:건립적단소묘겁보법측정록원산적방법간편쾌속、결과준학、령민도고、의기렴개、역우보급.괄우실험실검측양품중록원산적함량.
