卫生研究
衛生研究
위생연구
JOURNAL OF HYGIENE RESEARCH
2008年
2期
214-216
,共3页
赵向锋%张慧珍%金蕾%杨继要%刘桂芝%陈景涛%吴逸明
趙嚮鋒%張慧珍%金蕾%楊繼要%劉桂芝%陳景濤%吳逸明
조향봉%장혜진%금뢰%양계요%류계지%진경도%오일명
S1OOC%肺癌%RT-PCR%原核表达载体%融合抗体
S1OOC%肺癌%RT-PCR%原覈錶達載體%融閤抗體
S1OOC%폐암%RT-PCR%원핵표체재체%융합항체
目的 分析S100C基因在肺癌组织中的表达情况,并构建S100C蛋白的原核表达载体.方法 以β-actin为内参,运用半定量RT-PCR技术检测26例肺癌组织和配对癌旁组织S100C基因mRNA的表达水平;运用RT-PCR技术克隆S100C基因的cDNA全长片段,与PET30a连接构建原核表达载体,转化大肠杆菌JM109感受态细胞,进行阳性克隆筛选鉴定.结果 肺癌组织中S100C mRNA表达水平低于癌旁组织(P＜0.05).成功构建了S1OOC原核表达载体,序列同源性达100%.结论 S100C基因表达下调在肺癌的发生中可能起重要作用;成功构建了S1OOC原核表达载体.
目的 分析S100C基因在肺癌組織中的錶達情況,併構建S100C蛋白的原覈錶達載體.方法 以β-actin為內參,運用半定量RT-PCR技術檢測26例肺癌組織和配對癌徬組織S100C基因mRNA的錶達水平;運用RT-PCR技術剋隆S100C基因的cDNA全長片段,與PET30a連接構建原覈錶達載體,轉化大腸桿菌JM109感受態細胞,進行暘性剋隆篩選鑒定.結果 肺癌組織中S100C mRNA錶達水平低于癌徬組織(P＜0.05).成功構建瞭S1OOC原覈錶達載體,序列同源性達100%.結論 S100C基因錶達下調在肺癌的髮生中可能起重要作用;成功構建瞭S1OOC原覈錶達載體.
목적 분석S100C기인재폐암조직중적표체정황,병구건S100C단백적원핵표체재체.방법 이β-actin위내삼,운용반정량RT-PCR기술검측26례폐암조직화배대암방조직S100C기인mRNA적표체수평;운용RT-PCR기술극륭S100C기인적cDNA전장편단,여PET30a련접구건원핵표체재체,전화대장간균JM109감수태세포,진행양성극륭사선감정.결과 폐암조직중S100C mRNA표체수평저우암방조직(P＜0.05).성공구건료S1OOC원핵표체재체,서렬동원성체100%.결론 S100C기인표체하조재폐암적발생중가능기중요작용;성공구건료S1OOC원핵표체재체.
