信阳师范学院学报（自然科学版）
信暘師範學院學報（自然科學版）
신양사범학원학보（자연과학판）
JOURNAL OF XINYANG NORMAL UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE EDITION)
2008年
2期
180-182,189
,共4页
原子与分子物理%分子结构与势能函数%SiH%基态%Murrell-Sorbie函数
原子與分子物理%分子結構與勢能函數%SiH%基態%Murrell-Sorbie函數
원자여분자물리%분자결구여세능함수%SiH%기태%Murrell-Sorbie함수
利用群论及原子分子反应静力学的有关原理,推导了SiH分子基态的电子态和合理的离解极限,利用Gaussian 03程序包.采用QCISD(T),QCISD,B3LYP方法和6-311G(df,pa),6-311G(df,2pd),6-311G(2df,pd),6-311C(2df,2pd)等基组对SiH的基态平衡结构和谐振频率进行了优化计算.通过比较发现QCISD(T)方法为最优方法、6-311G(df,2pd)为最佳基组的结论.使用该方法和基组对SiH分子的基态进行了单点能扫描计算,用正规方程组拟合了Murrel-Sorbie势能函数,得到了该态的完整的势能函数,并从得到的势能函数计算了基态的光谱常数,结果与实验数据较为一致.
利用群論及原子分子反應靜力學的有關原理,推導瞭SiH分子基態的電子態和閤理的離解極限,利用Gaussian 03程序包.採用QCISD(T),QCISD,B3LYP方法和6-311G(df,pa),6-311G(df,2pd),6-311G(2df,pd),6-311C(2df,2pd)等基組對SiH的基態平衡結構和諧振頻率進行瞭優化計算.通過比較髮現QCISD(T)方法為最優方法、6-311G(df,2pd)為最佳基組的結論.使用該方法和基組對SiH分子的基態進行瞭單點能掃描計算,用正規方程組擬閤瞭Murrel-Sorbie勢能函數,得到瞭該態的完整的勢能函數,併從得到的勢能函數計算瞭基態的光譜常數,結果與實驗數據較為一緻.
이용군론급원자분자반응정역학적유관원리,추도료SiH분자기태적전자태화합리적리해겁한,이용Gaussian 03정서포.채용QCISD(T),QCISD,B3LYP방법화6-311G(df,pa),6-311G(df,2pd),6-311G(2df,pd),6-311C(2df,2pd)등기조대SiH적기태평형결구화해진빈솔진행료우화계산.통과비교발현QCISD(T)방법위최우방법、6-311G(df,2pd)위최가기조적결론.사용해방법화기조대SiH분자적기태진행료단점능소묘계산,용정규방정조의합료Murrel-Sorbie세능함수,득도료해태적완정적세능함수,병종득도적세능함수계산료기태적광보상수,결과여실험수거교위일치.
