CAJ | 학술논문

参考GenBank发表的禽呼肠孤病毒M1基因序列设计2对引物(M1-1、M1-2).应用RT-PCR扩增禽呼肠孤病毒内蒙古分离株C-98的M1基因序列.将纯化的目的基因片断与PMD19-T载体连接并转化DH5α感受态细胞,将经鉴定为阳性的重组菌送生物工程公司测序.结果表明,ARVC-98株M1基因片段长2 283 bp,具有完整的开放性阅读框架,编码732个氨基酸残基的μl蛋白.ARV C-98分离株M1基因与ARV参考毒株M1的核苷酸同源性为89.1%～99.7%.与哺乳动物M1基因序列同源性较低,约为28%.
삼고GenBank발표적금호장고병독M1기인서렬설계2대인물(M1-1、M1-2).응용RT-PCR확증금호장고병독내몽고분리주C-98적M1기인서렬.장순화적목적기인편단여PMD19-T재체련접병전화DH5α감수태세포,장경감정위양성적중조균송생물공정공사측서.결과표명,ARVC-98주M1기인편단장2 283 bp,구유완정적개방성열독광가,편마732개안기산잔기적μl단백.ARV C-98분리주M1기인여ARV삼고독주M1적핵감산동원성위89.1%～99.7%.여포유동물M1기인서렬동원성교저,약위28%.