弓形虫SAG3基因克隆及生物信息学分析
궁형충SAG3기인극륭급생물신식학분석
Cloning and bioinformatics analysis of SAG3 gene from Toxoplasma gondii
  • 万方数据
    中国病原生物学杂志 중국병원생물학잡지
    JOURNAL OF PATHOGEN BIOLOGY
    2008年 6期 428-430,439 ,共4页

    张玉英%贺新红%陈莎丽%覃珊珊%金小宝%朱家勇%江钢锋%李娟兰%汪琦

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    目的 克隆弓形虫表面抗原SAG3基因,对其结构和功能进行生物信息学分析,为进一步研究奠定基础.方法 提取虫体总RNA,RT-PCR扩增SAG3基因并用生物信息学方法 对SAG3蛋白的理化性质、结构和功能进行预测. 结果 扩增出的基因片段约1 158 bp,与预期相符.预测SAG3蛋白分子质量单位约41.773 2 ku,PI为6.75,为两亲性蛋白,有2个保守结构域和功能域. 结论 成功克隆出SAG3基因,为深入研究该基因结构和功能奠定了基础.
    목적 극륭궁형충표면항원SAG3기인,대기결구화공능진행생물신식학분석,위진일보연구전정기출.방법 제취충체총RNA,RT-PCR확증SAG3기인병용생물신식학방법 대SAG3단백적이화성질、결구화공능진행예측. 결과 확증출적기인편단약1 158 bp,여예기상부.예측SAG3단백분자질량단위약41.773 2 ku,PI위6.75,위량친성단백,유2개보수결구역화공능역. 결론 성공극륭출SAG3기인,위심입연구해기인결구화공능전정료기출.
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