动物学研究
動物學研究
동물학연구
ZOOLOGICAL RESEARCH
2008年
4期
415-420
,共6页
陆小鹏%李剑%孙正华%赵娜%刘洁%张华堂
陸小鵬%李劍%孫正華%趙娜%劉潔%張華堂
륙소붕%리검%손정화%조나%류길%장화당
单核细胞%树突状细胞:"2+2"快速法
單覈細胞%樹突狀細胞:"2+2"快速法
단핵세포%수돌상세포:"2+2"쾌속법
以人浓缩白细胞来源的CD14+单核细胞为前体,建立体外快速培养树突状细胞(dendritic cell,DC)的方法.采用密度梯度离心和MACS磁珠分选系统,收集高纯度的CD14+单核细胞;以rGM-CSF、rIL-4联合分化2天诱导不成熟DC,再将分化后的细胞以rTNF-α、IL-1β、IL-6、PGE2共同活化2天得到成熟DC.流式细胞仪检测结果表明,分化2天的不成熟DC具有吞噬能力,且表型HLA-DR、CD40、CD80表达在80%以上,CD83、CD86基本小表达,成熟后的DC能够激活T细胞增殖,HLA-DR表达增高,CD83、CD86表达占85%.
以人濃縮白細胞來源的CD14+單覈細胞為前體,建立體外快速培養樹突狀細胞(dendritic cell,DC)的方法.採用密度梯度離心和MACS磁珠分選繫統,收集高純度的CD14+單覈細胞;以rGM-CSF、rIL-4聯閤分化2天誘導不成熟DC,再將分化後的細胞以rTNF-α、IL-1β、IL-6、PGE2共同活化2天得到成熟DC.流式細胞儀檢測結果錶明,分化2天的不成熟DC具有吞噬能力,且錶型HLA-DR、CD40、CD80錶達在80%以上,CD83、CD86基本小錶達,成熟後的DC能夠激活T細胞增殖,HLA-DR錶達增高,CD83、CD86錶達佔85%.
이인농축백세포래원적CD14+단핵세포위전체,건입체외쾌속배양수돌상세포(dendritic cell,DC)적방법.채용밀도제도리심화MACS자주분선계통,수집고순도적CD14+단핵세포;이rGM-CSF、rIL-4연합분화2천유도불성숙DC,재장분화후적세포이rTNF-α、IL-1β、IL-6、PGE2공동활화2천득도성숙DC.류식세포의검측결과표명,분화2천적불성숙DC구유탄서능력,차표형HLA-DR、CD40、CD80표체재80%이상,CD83、CD86기본소표체,성숙후적DC능구격활T세포증식,HLA-DR표체증고,CD83、CD86표체점85%.
