浙江医学
浙江醫學
절강의학
ZHEJIANG MEDICAL JOURNAL
2010年
4期
464-467
,共4页
杨晓平%蒋祖福%卜建国%劳伟峰
楊曉平%蔣祖福%蔔建國%勞偉峰
양효평%장조복%복건국%로위봉
蛋白质体酪氨酸激酶%细胞生长%肿瘤浸润
蛋白質體酪氨痠激酶%細胞生長%腫瘤浸潤
단백질체락안산격매%세포생장%종류침윤
目的 研究受体型酪氨酸激酶RON的剪切变异体△170对结肠癌细胞株HT29生长和移动浸润能力的抑制作用.方法 HT29细胞转染质粒pcDNA3.1-RON△170,建立稳定表达RON△170的HT29一RON△170细胞株;免疫沉淀法检测细胞RON的酪氨酸磷酸化;软琼脂培养法观察RON△170对HT29细胞生长能力的作用;体外跨室趋化运动实验检测RON△170对HT29细胞移动浸润能力的作用.结果 成功建立HT29-RON△170细胞株,流式细胞仪胞膜蛋白检测法证明其稳定表达RON△170蛋白;免疫沉淀试验结果显示RON△170能抑制HT29的RON酪氨酸磷酸化;软琼脂生长实验示转染组细胞生长克隆数为33.0±6.0,而未转染组和载体对照组分别为55.7±6.5和49.3±8.7(P<0.01);体外跨室趋化运动实验结果示转染组穿膜细胞数为231.5±27.6,而未转染组和载体对照组分别为384.5 ±23.3和360.0±15.6(P<0.01).结论 受体型酪氨酸激酶RON的变异体RON△170可抑制HT29细胞生长,并显著抑制其移动浸润能力,具有显性抑制变异体特性.
目的 研究受體型酪氨痠激酶RON的剪切變異體△170對結腸癌細胞株HT29生長和移動浸潤能力的抑製作用.方法 HT29細胞轉染質粒pcDNA3.1-RON△170,建立穩定錶達RON△170的HT29一RON△170細胞株;免疫沉澱法檢測細胞RON的酪氨痠燐痠化;軟瓊脂培養法觀察RON△170對HT29細胞生長能力的作用;體外跨室趨化運動實驗檢測RON△170對HT29細胞移動浸潤能力的作用.結果 成功建立HT29-RON△170細胞株,流式細胞儀胞膜蛋白檢測法證明其穩定錶達RON△170蛋白;免疫沉澱試驗結果顯示RON△170能抑製HT29的RON酪氨痠燐痠化;軟瓊脂生長實驗示轉染組細胞生長剋隆數為33.0±6.0,而未轉染組和載體對照組分彆為55.7±6.5和49.3±8.7(P<0.01);體外跨室趨化運動實驗結果示轉染組穿膜細胞數為231.5±27.6,而未轉染組和載體對照組分彆為384.5 ±23.3和360.0±15.6(P<0.01).結論 受體型酪氨痠激酶RON的變異體RON△170可抑製HT29細胞生長,併顯著抑製其移動浸潤能力,具有顯性抑製變異體特性.
목적 연구수체형락안산격매RON적전절변이체△170대결장암세포주HT29생장화이동침윤능력적억제작용.방법 HT29세포전염질립pcDNA3.1-RON△170,건립은정표체RON△170적HT29일RON△170세포주;면역침정법검측세포RON적락안산린산화;연경지배양법관찰RON△170대HT29세포생장능력적작용;체외과실추화운동실험검측RON△170대HT29세포이동침윤능력적작용.결과 성공건립HT29-RON△170세포주,류식세포의포막단백검측법증명기은정표체RON△170단백;면역침정시험결과현시RON△170능억제HT29적RON락안산린산화;연경지생장실험시전염조세포생장극륭수위33.0±6.0,이미전염조화재체대조조분별위55.7±6.5화49.3±8.7(P<0.01);체외과실추화운동실험결과시전염조천막세포수위231.5±27.6,이미전염조화재체대조조분별위384.5 ±23.3화360.0±15.6(P<0.01).결론 수체형락안산격매RON적변이체RON△170가억제HT29세포생장,병현저억제기이동침윤능력,구유현성억제변이체특성.
