中国药物应用与监测
中國藥物應用與鑑測
중국약물응용여감측
CHINESE JOURNAL OF DRUG APPLICATION AND MONITORING
2011年
3期
157-159
,共3页
箭羽糖康片%高效液相色谱法%山柰酚%含量测定
箭羽糖康片%高效液相色譜法%山柰酚%含量測定
전우당강편%고효액상색보법%산내분%함량측정
目的:建立测定箭羽糖康片中山柰酚含量的方法.方法:采用HPLC法,色谱柱Diamonsil-C18柱(250 mm × 4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%甲酸(33:67),流速0.8 mL·min-1,检测波长258 nm,柱温45℃.结果:山柰酚色谱峰与其他色谱峰分离良好,阴性样品无干扰.山柰酚在2.076~20.76μg·mL-1范围内呈良好线性关系(r=0.999 8),样品平均回收率为100.39%,RSD为0.52%.结论:本法简便、准确、重复性好,可用于箭羽糖康片中山柰酚的含量测定.
目的:建立測定箭羽糖康片中山柰酚含量的方法.方法:採用HPLC法,色譜柱Diamonsil-C18柱(250 mm × 4.6 mm,5μm);流動相為乙腈-0.1%甲痠(33:67),流速0.8 mL·min-1,檢測波長258 nm,柱溫45℃.結果:山柰酚色譜峰與其他色譜峰分離良好,陰性樣品無榦擾.山柰酚在2.076~20.76μg·mL-1範圍內呈良好線性關繫(r=0.999 8),樣品平均迴收率為100.39%,RSD為0.52%.結論:本法簡便、準確、重複性好,可用于箭羽糖康片中山柰酚的含量測定.
목적:건립측정전우당강편중산내분함량적방법.방법:채용HPLC법,색보주Diamonsil-C18주(250 mm × 4.6 mm,5μm);류동상위을정-0.1%갑산(33:67),류속0.8 mL·min-1,검측파장258 nm,주온45℃.결과:산내분색보봉여기타색보봉분리량호,음성양품무간우.산내분재2.076~20.76μg·mL-1범위내정량호선성관계(r=0.999 8),양품평균회수솔위100.39%,RSD위0.52%.결론:본법간편、준학、중복성호,가용우전우당강편중산내분적함량측정.