中国组织工程研究
中國組織工程研究
중국조직공정연구
Journal of Clinical Rehabilitative Tissue Engineering Research
2012年
7期
1206-1210
,共5页
洗涤血小板%富血小板血浆%牙髓细胞%矿化%碱性磷酸酶
洗滌血小闆%富血小闆血漿%牙髓細胞%礦化%堿性燐痠酶
세조혈소판%부혈소판혈장%아수세포%광화%감성린산매
背景:此前课题组的研究表明富血小板血浆和洗涤血小板在一定浓度范围内均可促进人牙髓细胞的增殖.目的:进一步观察不同浓度富血小板血浆和洗涤血小板对人牙髓细胞矿化的作用效果.方法:实验使用健康志愿者正畸拔除牙齿内牙髓培养的4～6 代牙髓细胞.将由该志愿者采集的静脉血制备富血小板血浆和洗涤血小板作用于牙髓细胞,使用碱性磷酸酶及蛋白定量试剂盒测定矿化诱导7 d 后牙髓细胞的碱性磷酸酶活性,并通过茜素红染色观测牙髓细胞经矿化诱导10 d 及20 d 后的矿化结节形成情况.结果与结论:10%～30% 的洗涤血小板与富血小板血浆均明显提高了牙髓细胞碱性磷酸酶活性,其中,以20%浓度尤为明显;10%～30% 的洗涤血小板与富血小板血浆均明显促进了矿化诱导后10 d 的牙髓细胞矿化结节形成,其中,10% 浓度在矿化诱导后20 d 促进牙髓细胞形成的矿化结节最大.但相同浓度的洗涤血小板与富血小板血浆之间在作用效果上没有明显差异.
揹景:此前課題組的研究錶明富血小闆血漿和洗滌血小闆在一定濃度範圍內均可促進人牙髓細胞的增殖.目的:進一步觀察不同濃度富血小闆血漿和洗滌血小闆對人牙髓細胞礦化的作用效果.方法:實驗使用健康誌願者正畸拔除牙齒內牙髓培養的4～6 代牙髓細胞.將由該誌願者採集的靜脈血製備富血小闆血漿和洗滌血小闆作用于牙髓細胞,使用堿性燐痠酶及蛋白定量試劑盒測定礦化誘導7 d 後牙髓細胞的堿性燐痠酶活性,併通過茜素紅染色觀測牙髓細胞經礦化誘導10 d 及20 d 後的礦化結節形成情況.結果與結論:10%～30% 的洗滌血小闆與富血小闆血漿均明顯提高瞭牙髓細胞堿性燐痠酶活性,其中,以20%濃度尤為明顯;10%～30% 的洗滌血小闆與富血小闆血漿均明顯促進瞭礦化誘導後10 d 的牙髓細胞礦化結節形成,其中,10% 濃度在礦化誘導後20 d 促進牙髓細胞形成的礦化結節最大.但相同濃度的洗滌血小闆與富血小闆血漿之間在作用效果上沒有明顯差異.
배경:차전과제조적연구표명부혈소판혈장화세조혈소판재일정농도범위내균가촉진인아수세포적증식.목적:진일보관찰불동농도부혈소판혈장화세조혈소판대인아수세포광화적작용효과.방법:실험사용건강지원자정기발제아치내아수배양적4～6 대아수세포.장유해지원자채집적정맥혈제비부혈소판혈장화세조혈소판작용우아수세포,사용감성린산매급단백정량시제합측정광화유도7 d 후아수세포적감성린산매활성,병통과천소홍염색관측아수세포경광화유도10 d 급20 d 후적광화결절형성정황.결과여결론:10%～30% 적세조혈소판여부혈소판혈장균명현제고료아수세포감성린산매활성,기중,이20%농도우위명현;10%～30% 적세조혈소판여부혈소판혈장균명현촉진료광화유도후10 d 적아수세포광화결절형성,기중,10% 농도재광화유도후20 d 촉진아수세포형성적광화결절최대.단상동농도적세조혈소판여부혈소판혈장지간재작용효과상몰유명현차이.
