生物学杂志
生物學雜誌
생물학잡지
JOURNAL OF BIOLOGY
2012年
3期
1-5
,共5页
肉毒碱棕榈酰转移酶%鲈鱼%克隆%组织表达
肉毒堿棕櫚酰轉移酶%鱸魚%剋隆%組織錶達
육독감종려선전이매%로어%극륭%조직표체
肉毒碱棕榈酰转移酶(carnitine palmitoyltransferases,CPT,EC.2.3.1.2)在脂肪酸的β-氧化中起重要作用.线粒体内膜外侧的脂酰CoA经CPTⅠ催化与肉毒碱结合形成脂酰肉毒碱而得以穿过线粒体内膜,进入线粒体.在线粒体内膜内侧的CPTⅡ催化下,脂酰肉毒碱上的脂酰基又转移到CoA上,重新形成脂酰CoA,成为β-氧化的底物.利用RT-PCR和SMART RACE的方法从鲈鱼(Lateolabrax japonicus)肝脏中克隆了CPT I全长cDNA.该序列全长3007 bp,5′非翻译区166 bp、3′非翻译区477 bp、开放阅读框2364 bp,编码一个由787个氨基酸组成的蛋白质,分子量为89.60 kDa,等电点为8.85.氨基酸序列分析表明,鲈鱼CPT I具有较高的保守性,与金头鲷(Sparus aurata)、虹鳟(Oncorhynchus mykiss)、斑马鱼(Danio rerio)、人(Homo sapiens)、小鼠(Mus musculus)等 7个物种的同源性为93%~66%,其中与金头鲷同源性最高,为93%.用RT-PCR分析CPT I基因在10个组织中的表达,结果表明在肌、肾中有较高的表达,心、脑、鳃、肝、肠次之,眼、脂肪、脾表达最低.
肉毒堿棕櫚酰轉移酶(carnitine palmitoyltransferases,CPT,EC.2.3.1.2)在脂肪痠的β-氧化中起重要作用.線粒體內膜外側的脂酰CoA經CPTⅠ催化與肉毒堿結閤形成脂酰肉毒堿而得以穿過線粒體內膜,進入線粒體.在線粒體內膜內側的CPTⅡ催化下,脂酰肉毒堿上的脂酰基又轉移到CoA上,重新形成脂酰CoA,成為β-氧化的底物.利用RT-PCR和SMART RACE的方法從鱸魚(Lateolabrax japonicus)肝髒中剋隆瞭CPT I全長cDNA.該序列全長3007 bp,5′非翻譯區166 bp、3′非翻譯區477 bp、開放閱讀框2364 bp,編碼一箇由787箇氨基痠組成的蛋白質,分子量為89.60 kDa,等電點為8.85.氨基痠序列分析錶明,鱸魚CPT I具有較高的保守性,與金頭鯛(Sparus aurata)、虹鱒(Oncorhynchus mykiss)、斑馬魚(Danio rerio)、人(Homo sapiens)、小鼠(Mus musculus)等 7箇物種的同源性為93%~66%,其中與金頭鯛同源性最高,為93%.用RT-PCR分析CPT I基因在10箇組織中的錶達,結果錶明在肌、腎中有較高的錶達,心、腦、鰓、肝、腸次之,眼、脂肪、脾錶達最低.
육독감종려선전이매(carnitine palmitoyltransferases,CPT,EC.2.3.1.2)재지방산적β-양화중기중요작용.선립체내막외측적지선CoA경CPTⅠ최화여육독감결합형성지선육독감이득이천과선립체내막,진입선립체.재선립체내막내측적CPTⅡ최화하,지선육독감상적지선기우전이도CoA상,중신형성지선CoA,성위β-양화적저물.이용RT-PCR화SMART RACE적방법종로어(Lateolabrax japonicus)간장중극륭료CPT I전장cDNA.해서렬전장3007 bp,5′비번역구166 bp、3′비번역구477 bp、개방열독광2364 bp,편마일개유787개안기산조성적단백질,분자량위89.60 kDa,등전점위8.85.안기산서렬분석표명,로어CPT I구유교고적보수성,여금두조(Sparus aurata)、홍준(Oncorhynchus mykiss)、반마어(Danio rerio)、인(Homo sapiens)、소서(Mus musculus)등 7개물충적동원성위93%~66%,기중여금두조동원성최고,위93%.용RT-PCR분석CPT I기인재10개조직중적표체,결과표명재기、신중유교고적표체,심、뇌、새、간、장차지,안、지방、비표체최저.