天然产物研究与开发
天然產物研究與開髮
천연산물연구여개발
NATURAL PRODUCT RESEARCH AND DEVELOPMENT
2012年
7期
959-962
,共4页
赵剑喜%卜令娜%刘晔玮%裴栋%李丽%邸多隆
趙劍喜%蔔令娜%劉曄瑋%裴棟%李麗%邸多隆
조검희%복령나%류엽위%배동%리려%저다륭
油菜蜂花粉%抗氧化活性%PC12细胞%高效液相色谱(HPLC)%黄酮
油菜蜂花粉%抗氧化活性%PC12細胞%高效液相色譜(HPLC)%黃酮
유채봉화분%항양화활성%PC12세포%고효액상색보(HPLC)%황동
采用回流提取、大孔吸附树脂分离,得到8个油菜蜂花粉提取部位；利用H2O2诱导PC12细胞氧化损伤模型,评价各提取部位对PC12细胞氧化损伤的保护作用.在此基础上,采用HPLC法初步分析最佳抗氧化部位活性物质基础.结果表明,8个油菜蜂花粉提取部位中,部位B处理组细胞存活率最高,为90.0％,显著高于模型组53.6％(P＜0.001),且高于VE阳性对照组85.0％ (P ＜0.05).通过对乙酸乙酯各提取部位进行HPLC分析,并用对照品标定色谱图中色谱峰,表明部位B含有3种主要黄酮:山奈酚-3,4′-双-O-β-D-葡萄糖苷(KMC)、山奈酚-3-O-β-D-(2-O-β-D-葡萄糖基)吡喃葡萄糖苷(KMP)和山奈酚-3-O-β-D-葡萄糖苷(KMC).
採用迴流提取、大孔吸附樹脂分離,得到8箇油菜蜂花粉提取部位；利用H2O2誘導PC12細胞氧化損傷模型,評價各提取部位對PC12細胞氧化損傷的保護作用.在此基礎上,採用HPLC法初步分析最佳抗氧化部位活性物質基礎.結果錶明,8箇油菜蜂花粉提取部位中,部位B處理組細胞存活率最高,為90.0％,顯著高于模型組53.6％(P＜0.001),且高于VE暘性對照組85.0％ (P ＜0.05).通過對乙痠乙酯各提取部位進行HPLC分析,併用對照品標定色譜圖中色譜峰,錶明部位B含有3種主要黃酮:山奈酚-3,4′-雙-O-β-D-葡萄糖苷(KMC)、山奈酚-3-O-β-D-(2-O-β-D-葡萄糖基)吡喃葡萄糖苷(KMP)和山奈酚-3-O-β-D-葡萄糖苷(KMC).
채용회류제취、대공흡부수지분리,득도8개유채봉화분제취부위；이용H2O2유도PC12세포양화손상모형,평개각제취부위대PC12세포양화손상적보호작용.재차기출상,채용HPLC법초보분석최가항양화부위활성물질기출.결과표명,8개유채봉화분제취부위중,부위B처리조세포존활솔최고,위90.0％,현저고우모형조53.6％(P＜0.001),차고우VE양성대조조85.0％ (P ＜0.05).통과대을산을지각제취부위진행HPLC분석,병용대조품표정색보도중색보봉,표명부위B함유3충주요황동:산내분-3,4′-쌍-O-β-D-포도당감(KMC)、산내분-3-O-β-D-(2-O-β-D-포도당기)필남포도당감(KMP)화산내분-3-O-β-D-포도당감(KMC).
