中华麻醉学杂志
中華痳醉學雜誌
중화마취학잡지
CHINESE JOURNAL OF ANESTHESIOLOGY
2008年
1期
78-80
,共3页
徐涛%曾邦雄%李兴旺%李世忠
徐濤%曾邦雄%李興旺%李世忠
서도%증방웅%리흥왕%리세충
脂多糖类%p38丝裂原活化蛋白激酶类%中性白细胞胶原酶%中性白细胞
脂多糖類%p38絲裂原活化蛋白激酶類%中性白細胞膠原酶%中性白細胞
지다당류%p38사렬원활화단백격매류%중성백세포효원매%중성백세포
目的 探讨脂多糖(LPS)对大鼠体外培养中性粒细胞p38丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)和中性粒细胞胶原酶(MMP-8)mRNA表达的影响.方法 抽取SD大鼠外周静脉血,分离培养中性粒细胞,制备细胞悬液,72孔细胞培养板中每孑L加入1 ml细胞悬液,共60孔,随机分为2组:LPS组(n=48)加入LPS 1 μg/ml进行培养,对照组(C组,n=12)加入等体积PBS液(不做培养,直接检测).LPS组于培养30 min(T1)、60 min(T2)、90 min(T3)和120 min(T4)时取出培养板,吸取细胞悬液应用免疫组化法测定p38MAPK表达,RT-PCR法测定MMP-8 mRNA表达.结果 与C组比较,LPS组各时点p38MAPK与MMP-8 mRNA表达均升高(P＜0.05或0.01).p38MAPK表达水平与MMP-8 mRNA表达水平呈正相关(r=0.793 6,P＜0.05).结论 LPS可上调大鼠体外培养中性粒细胞p38MAPK和MMP-8 mRNA的表达.
目的 探討脂多糖(LPS)對大鼠體外培養中性粒細胞p38絲裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)和中性粒細胞膠原酶(MMP-8)mRNA錶達的影響.方法 抽取SD大鼠外週靜脈血,分離培養中性粒細胞,製備細胞懸液,72孔細胞培養闆中每孑L加入1 ml細胞懸液,共60孔,隨機分為2組:LPS組(n=48)加入LPS 1 μg/ml進行培養,對照組(C組,n=12)加入等體積PBS液(不做培養,直接檢測).LPS組于培養30 min(T1)、60 min(T2)、90 min(T3)和120 min(T4)時取齣培養闆,吸取細胞懸液應用免疫組化法測定p38MAPK錶達,RT-PCR法測定MMP-8 mRNA錶達.結果 與C組比較,LPS組各時點p38MAPK與MMP-8 mRNA錶達均升高(P＜0.05或0.01).p38MAPK錶達水平與MMP-8 mRNA錶達水平呈正相關(r=0.793 6,P＜0.05).結論 LPS可上調大鼠體外培養中性粒細胞p38MAPK和MMP-8 mRNA的錶達.
목적 탐토지다당(LPS)대대서체외배양중성립세포p38사렬원활화단백격매(p38MAPK)화중성립세포효원매(MMP-8)mRNA표체적영향.방법 추취SD대서외주정맥혈,분리배양중성립세포,제비세포현액,72공세포배양판중매혈L가입1 ml세포현액,공60공,수궤분위2조:LPS조(n=48)가입LPS 1 μg/ml진행배양,대조조(C조,n=12)가입등체적PBS액(불주배양,직접검측).LPS조우배양30 min(T1)、60 min(T2)、90 min(T3)화120 min(T4)시취출배양판,흡취세포현액응용면역조화법측정p38MAPK표체,RT-PCR법측정MMP-8 mRNA표체.결과 여C조비교,LPS조각시점p38MAPK여MMP-8 mRNA표체균승고(P＜0.05혹0.01).p38MAPK표체수평여MMP-8 mRNA표체수평정정상관(r=0.793 6,P＜0.05).결론 LPS가상조대서체외배양중성립세포p38MAPK화MMP-8 mRNA적표체.
