重庆医科大学学报
重慶醫科大學學報
중경의과대학학보
UNIVERSITATIS SCIENTIAE MEDICINAE CHONGQING
2003年
2期
140-143
,共4页
碱性磷酸酶%标记%鸭乙型肝炎病毒%核酸
堿性燐痠酶%標記%鴨乙型肝炎病毒%覈痠
감성린산매%표기%압을형간염병독%핵산
目的:建立碱性磷酸酶直接(AlkPhos Direc)标记核酸探针检测血清中鸭乙型肝炎病毒核酸(DHBV DNA)方法.方法:应用AlkPhos Direc[TM]将碱性磷酸酶直接标记纯化的DHBV DNA全基因制备探针,与目标核酸杂交后加入CDP-Star化学发光试剂,用胶片放射自显影检测DHBV DNA.同时检测了探针的灵敏度和特异性.比较了AlkPhos Direc标记DHBVDNA探针与地高辛标记的DHBV DNA探针检测鸭血清标本100份结果.并用AlkPhos Direc标记探针检测血清中鸭乙型肝炎病毒核酸的方法考核了活性肽类物质保尔佳(Polyerga)及其8种单体体内抗鸭乙型肝炎病毒作用.结果:探针灵敏度为10pg,无非特异性的结果出现,与地高辛探针比较,用AlkPhos Direct标记探针检测方法的敏感性为100%,特异性为100%,符合率为100%;抗鸭乙型肝炎病毒作用动物实验表明,保尔佳001号单体(CMS001)能使血清中DHBV DNA明显降低(P＜0.05).结论:AlkPhosDirec标记DHBVDNA探针检测血清中鸭乙型肝炎病毒核酸方法灵敏、特异,与地高辛标记的DHBVDNA探针检测结果完全相符合,可作为药物抗鸭乙型肝炎病毒作用动物实验疗效评价的手段.
目的:建立堿性燐痠酶直接(AlkPhos Direc)標記覈痠探針檢測血清中鴨乙型肝炎病毒覈痠(DHBV DNA)方法.方法:應用AlkPhos Direc[TM]將堿性燐痠酶直接標記純化的DHBV DNA全基因製備探針,與目標覈痠雜交後加入CDP-Star化學髮光試劑,用膠片放射自顯影檢測DHBV DNA.同時檢測瞭探針的靈敏度和特異性.比較瞭AlkPhos Direc標記DHBVDNA探針與地高辛標記的DHBV DNA探針檢測鴨血清標本100份結果.併用AlkPhos Direc標記探針檢測血清中鴨乙型肝炎病毒覈痠的方法攷覈瞭活性肽類物質保爾佳(Polyerga)及其8種單體體內抗鴨乙型肝炎病毒作用.結果:探針靈敏度為10pg,無非特異性的結果齣現,與地高辛探針比較,用AlkPhos Direct標記探針檢測方法的敏感性為100%,特異性為100%,符閤率為100%;抗鴨乙型肝炎病毒作用動物實驗錶明,保爾佳001號單體(CMS001)能使血清中DHBV DNA明顯降低(P＜0.05).結論:AlkPhosDirec標記DHBVDNA探針檢測血清中鴨乙型肝炎病毒覈痠方法靈敏、特異,與地高辛標記的DHBVDNA探針檢測結果完全相符閤,可作為藥物抗鴨乙型肝炎病毒作用動物實驗療效評價的手段.
목적:건립감성린산매직접(AlkPhos Direc)표기핵산탐침검측혈청중압을형간염병독핵산(DHBV DNA)방법.방법:응용AlkPhos Direc[TM]장감성린산매직접표기순화적DHBV DNA전기인제비탐침,여목표핵산잡교후가입CDP-Star화학발광시제,용효편방사자현영검측DHBV DNA.동시검측료탐침적령민도화특이성.비교료AlkPhos Direc표기DHBVDNA탐침여지고신표기적DHBV DNA탐침검측압혈청표본100빈결과.병용AlkPhos Direc표기탐침검측혈청중압을형간염병독핵산적방법고핵료활성태류물질보이가(Polyerga)급기8충단체체내항압을형간염병독작용.결과:탐침령민도위10pg,무비특이성적결과출현,여지고신탐침비교,용AlkPhos Direct표기탐침검측방법적민감성위100%,특이성위100%,부합솔위100%;항압을형간염병독작용동물실험표명,보이가001호단체(CMS001)능사혈청중DHBV DNA명현강저(P＜0.05).결론:AlkPhosDirec표기DHBVDNA탐침검측혈청중압을형간염병독핵산방법령민、특이,여지고신표기적DHBVDNA탐침검측결과완전상부합,가작위약물항압을형간염병독작용동물실험료효평개적수단.
