中国稀土学报
中國稀土學報
중국희토학보
JOURNAL OF THE CHINESE RARE EARTH SOCIETY
2003年
6期
721-724
,共4页
丁云峰%余锡宾%杨仕平%贺香红%褚联峰
丁雲峰%餘錫賓%楊仕平%賀香紅%褚聯峰
정운봉%여석빈%양사평%하향홍%저련봉
发光学%荧光光谱%能量传递%电子转移%稀土
髮光學%熒光光譜%能量傳遞%電子轉移%稀土
발광학%형광광보%능량전체%전자전이%희토
采用sol-gel法制备了单掺铕及共掺铕、铈的(K,Sr)Cl*SiO2复合凝胶, 研究了复合凝胶的荧光性能. 根据荧光测试结果, 复合凝胶中, Eu3+在没有还原剂的作用下, 可以与基质作用形成还原态的Eu2+, 复合凝胶表现出相应的Eu2+荧光性能; 研究认为, Ce3+, Eu3+共掺杂时, 复合凝胶激发光谱与发射光谱峰位基本不变, 但强度有所不同. 330 nm处的激发光谱明显增强, 且发射光谱随Ce3+的掺杂量增加而增强. 当Ce3+掺杂浓度为3.0%(原子分数)时, 复合凝胶具有最大的荧光发射强度, 表明Ce3+具有很好的敏化作用. 在Ce3+, Eu3+共掺杂复合凝胶体系中, 复合凝胶荧光强度增大的原因既可能是电子转移过程, 也可能是Ce3+→Eu2+的能量传递过程所致.
採用sol-gel法製備瞭單摻銪及共摻銪、鈰的(K,Sr)Cl*SiO2複閤凝膠, 研究瞭複閤凝膠的熒光性能. 根據熒光測試結果, 複閤凝膠中, Eu3+在沒有還原劑的作用下, 可以與基質作用形成還原態的Eu2+, 複閤凝膠錶現齣相應的Eu2+熒光性能; 研究認為, Ce3+, Eu3+共摻雜時, 複閤凝膠激髮光譜與髮射光譜峰位基本不變, 但彊度有所不同. 330 nm處的激髮光譜明顯增彊, 且髮射光譜隨Ce3+的摻雜量增加而增彊. 噹Ce3+摻雜濃度為3.0%(原子分數)時, 複閤凝膠具有最大的熒光髮射彊度, 錶明Ce3+具有很好的敏化作用. 在Ce3+, Eu3+共摻雜複閤凝膠體繫中, 複閤凝膠熒光彊度增大的原因既可能是電子轉移過程, 也可能是Ce3+→Eu2+的能量傳遞過程所緻.
채용sol-gel법제비료단참유급공참유、시적(K,Sr)Cl*SiO2복합응효, 연구료복합응효적형광성능. 근거형광측시결과, 복합응효중, Eu3+재몰유환원제적작용하, 가이여기질작용형성환원태적Eu2+, 복합응효표현출상응적Eu2+형광성능; 연구인위, Ce3+, Eu3+공참잡시, 복합응효격발광보여발사광보봉위기본불변, 단강도유소불동. 330 nm처적격발광보명현증강, 차발사광보수Ce3+적참잡량증가이증강. 당Ce3+참잡농도위3.0%(원자분수)시, 복합응효구유최대적형광발사강도, 표명Ce3+구유흔호적민화작용. 재Ce3+, Eu3+공참잡복합응효체계중, 복합응효형광강도증대적원인기가능시전자전이과정, 야가능시Ce3+→Eu2+적능량전체과정소치.
