感光科学与光化学
感光科學與光化學
감광과학여광화학
PHOTOGRAPHIC SCIENCE AND PHOTOCHEMISTRY
2004年
1期
4-12
,共9页
杨天赦%杨平%王筱梅%施琴芬%蒋宛莉%吴正颖%孙庭
楊天赦%楊平%王篠梅%施琴芬%蔣宛莉%吳正穎%孫庭
양천사%양평%왕소매%시금분%장완리%오정영%손정
4-正丁氧基苯乙烯三苯胺%双(4-正丁氧基苯乙烯)三苯胺%三(4-正丁氧基苯乙烯)三苯胺%ICT态发光%TICT态发光
4-正丁氧基苯乙烯三苯胺%雙(4-正丁氧基苯乙烯)三苯胺%三(4-正丁氧基苯乙烯)三苯胺%ICT態髮光%TICT態髮光
4-정정양기분을희삼분알%쌍(4-정정양기분을희)삼분알%삼(4-정정양기분을희)삼분알%ICT태발광%TICT태발광
研究了含三苯胺多枝化合物--4-正丁氧基苯乙烯三苯胺(T1)、双(4-正丁氧基苯乙烯)三苯胺(T2)和三(4-正丁氧基苯乙烯)三苯胺(T3)溶液的光谱行为.结果发现:在三苯胺对位进行单枝化(T1)、双枝化(T2)和三枝化(T3)后,摩尔吸光系数增大且最大吸收波长红移,但红移幅度依次减小,表明经多枝化处理后分子能带带隙趋于接近.在不同的溶剂中,T1-T3荧光行为有所不同:在环己烷中相对荧光强度的顺序为T3＞T2＞T1;随着溶剂极性增大,荧光强度顺序发生反转,为T1＞T2＞T3.量子产率数值(Φf)表明,随着溶剂的极性增大,T1和T2、T3的量子产率变化顺序也不同:T1的Φf值随溶剂极性的增大而增大,而T3的Φf值则基本是随着溶剂极性的增大而依次减小.造成这种差别的原因可能是ICT和TICT两发光态在极性不同的溶剂中相互转化、平衡移动所致.
研究瞭含三苯胺多枝化閤物--4-正丁氧基苯乙烯三苯胺(T1)、雙(4-正丁氧基苯乙烯)三苯胺(T2)和三(4-正丁氧基苯乙烯)三苯胺(T3)溶液的光譜行為.結果髮現:在三苯胺對位進行單枝化(T1)、雙枝化(T2)和三枝化(T3)後,摩爾吸光繫數增大且最大吸收波長紅移,但紅移幅度依次減小,錶明經多枝化處理後分子能帶帶隙趨于接近.在不同的溶劑中,T1-T3熒光行為有所不同:在環己烷中相對熒光彊度的順序為T3＞T2＞T1;隨著溶劑極性增大,熒光彊度順序髮生反轉,為T1＞T2＞T3.量子產率數值(Φf)錶明,隨著溶劑的極性增大,T1和T2、T3的量子產率變化順序也不同:T1的Φf值隨溶劑極性的增大而增大,而T3的Φf值則基本是隨著溶劑極性的增大而依次減小.造成這種差彆的原因可能是ICT和TICT兩髮光態在極性不同的溶劑中相互轉化、平衡移動所緻.
연구료함삼분알다지화합물--4-정정양기분을희삼분알(T1)、쌍(4-정정양기분을희)삼분알(T2)화삼(4-정정양기분을희)삼분알(T3)용액적광보행위.결과발현:재삼분알대위진행단지화(T1)、쌍지화(T2)화삼지화(T3)후,마이흡광계수증대차최대흡수파장홍이,단홍이폭도의차감소,표명경다지화처리후분자능대대극추우접근.재불동적용제중,T1-T3형광행위유소불동:재배기완중상대형광강도적순서위T3＞T2＞T1;수착용제겁성증대,형광강도순서발생반전,위T1＞T2＞T3.양자산솔수치(Φf)표명,수착용제적겁성증대,T1화T2、T3적양자산솔변화순서야불동:T1적Φf치수용제겁성적증대이증대,이T3적Φf치칙기본시수착용제겁성적증대이의차감소.조성저충차별적원인가능시ICT화TICT량발광태재겁성불동적용제중상호전화、평형이동소치.
