广西预防医学
廣西預防醫學
엄서예방의학
2005年
6期
369-370
,共2页
付敏%付善书%朱秀荣%王乔英
付敏%付善書%硃秀榮%王喬英
부민%부선서%주수영%왕교영
乙肝病毒DNA%乙肝病毒血清标志物模式%ELISA%FQ-PCR
乙肝病毒DNA%乙肝病毒血清標誌物模式%ELISA%FQ-PCR
을간병독DNA%을간병독혈청표지물모식%ELISA%FQ-PCR
目的探讨 HBV感染患者常见血清标志物( HBVM)模式与 HBVDNA含量的关系.方法对 254例患者血清同时用酶联免疫吸附试验( ELISA)、荧光定量聚合酶链反应( FQ-PCR)检测血清标本中 HBVM及 HBVDNA含量.结果模式Ⅰ 112例,HBVDNA阳性率 94.6%( 106/112),含量为 8.21± 1.36;模式Ⅱ 16例 HBVDNA阳性率 100%( 16/16),含量 8.45± 0.44;模式Ⅲ 57例 HBVDNA阳性率 63.16%( 36/57),含量为 4.4± 1.05;模式Ⅳ 41例,HBVDNA阳性率 53.6%( 22/41),含量为 4.58± 0.77;模式Ⅴ 11例,HBVDNA阳性率 36.3%( 4/11),含量为 4.49± 1.38;模式Ⅵ 8例,HBVDNA阳性率 12.5%( 1/8),含量为 4.61拷贝 /ml;模式Ⅶ 3例和Ⅷ 5例未检出 HBVDNA.结论 ELISA方法检测的是人体对 HBV感染的免疫反应状态,不能提示体内病毒的多少,而 FQ-PCR检测血清中 HBVDNA含量可以真实、准确的反映 HBV感染和复制情况,对乙型肝炎的早期诊断、治疗方案的制定,尤其对抗病毒药物治疗的疗效观察具有重要的临床意义.
目的探討 HBV感染患者常見血清標誌物( HBVM)模式與 HBVDNA含量的關繫.方法對 254例患者血清同時用酶聯免疫吸附試驗( ELISA)、熒光定量聚閤酶鏈反應( FQ-PCR)檢測血清標本中 HBVM及 HBVDNA含量.結果模式Ⅰ 112例,HBVDNA暘性率 94.6%( 106/112),含量為 8.21± 1.36;模式Ⅱ 16例 HBVDNA暘性率 100%( 16/16),含量 8.45± 0.44;模式Ⅲ 57例 HBVDNA暘性率 63.16%( 36/57),含量為 4.4± 1.05;模式Ⅳ 41例,HBVDNA暘性率 53.6%( 22/41),含量為 4.58± 0.77;模式Ⅴ 11例,HBVDNA暘性率 36.3%( 4/11),含量為 4.49± 1.38;模式Ⅵ 8例,HBVDNA暘性率 12.5%( 1/8),含量為 4.61拷貝 /ml;模式Ⅶ 3例和Ⅷ 5例未檢齣 HBVDNA.結論 ELISA方法檢測的是人體對 HBV感染的免疫反應狀態,不能提示體內病毒的多少,而 FQ-PCR檢測血清中 HBVDNA含量可以真實、準確的反映 HBV感染和複製情況,對乙型肝炎的早期診斷、治療方案的製定,尤其對抗病毒藥物治療的療效觀察具有重要的臨床意義.
목적탐토 HBV감염환자상견혈청표지물( HBVM)모식여 HBVDNA함량적관계.방법대 254례환자혈청동시용매련면역흡부시험( ELISA)、형광정량취합매련반응( FQ-PCR)검측혈청표본중 HBVM급 HBVDNA함량.결과모식Ⅰ 112례,HBVDNA양성솔 94.6%( 106/112),함량위 8.21± 1.36;모식Ⅱ 16례 HBVDNA양성솔 100%( 16/16),함량 8.45± 0.44;모식Ⅲ 57례 HBVDNA양성솔 63.16%( 36/57),함량위 4.4± 1.05;모식Ⅳ 41례,HBVDNA양성솔 53.6%( 22/41),함량위 4.58± 0.77;모식Ⅴ 11례,HBVDNA양성솔 36.3%( 4/11),함량위 4.49± 1.38;모식Ⅵ 8례,HBVDNA양성솔 12.5%( 1/8),함량위 4.61고패 /ml;모식Ⅶ 3례화Ⅷ 5례미검출 HBVDNA.결론 ELISA방법검측적시인체대 HBV감염적면역반응상태,불능제시체내병독적다소,이 FQ-PCR검측혈청중 HBVDNA함량가이진실、준학적반영 HBV감염화복제정황,대을형간염적조기진단、치료방안적제정,우기대항병독약물치료적료효관찰구유중요적림상의의.
