CAJ | 학술논문

目的:观察熊贝止咳胶囊是否具有体外抗病毒的作用.方法:按常规病毒体外试验,首先将熊贝止咳胶囊粉溶于Hank's液,以二倍稀释法配制成1∶20～1∶2560浓度,分别加入狗肾传代细胞(MDCK)和Hela细胞培养板中,100μl·孔-1,连续7日于37℃5%CO2孵箱中培养,逐日观察,测其对细胞无毒性作用的最大药物浓度.然后以100TCID50的流感病毒川属99和柯萨奇病毒(CVB3)分别加入MDCK和Hela细胞培养板中,分别吸附2.0h和1.5h,去病毒液后,于MDCK细胞培养板孔中分别加入熊贝止咳胶囊最大无细胞毒性药物浓度稀释液,并以病毒唑1∶20～1∶20480作平行阳性对照.而在Hela细胞培养板中,分别加入无细胞毒性熊贝止咳胶囊1∶80～1∶640的药液,亦以病毒唑1∶80～1∶640作平行阳性对照.100μl·孔-1,每浓度3孔,并设空白细胞和病毒对照,37℃5%CO2孵箱中培养,逐日观察细胞病变,当病毒对照组细胞出现约有75%以上细胞病变时终止试验,当细胞发生约50%细胞病变以上时,则判受试药物该浓度对该病毒无抑制作用.结果:测得熊贝止咳胶囊对MDCK和Hela细胞的无毒性浓度分别为1∶2560和1∶80;而病毒唑对两株细胞的无毒性浓度均为1∶20.实验显示熊贝止咳胶囊1∶2560～1∶20480的各种浓度对流感病毒川属99无抑制作用;1∶80～1∶640的浓度对CVB3无抑制作用.结论:熊贝止咳胶囊对MDCK和Hela细胞的无毒性浓度以下各浓度,对流感病毒川属99和CVB3在体外无明显的抑制作用.
목적:관찰웅패지해효낭시부구유체외항병독적작용.방법:안상규병독체외시험,수선장웅패지해효낭분용우Hank's액,이이배희석법배제성1∶20～1∶2560농도,분별가입구신전대세포(MDCK)화Hela세포배양판중,100μl·공-1,련속7일우37℃5%CO2부상중배양,축일관찰,측기대세포무독성작용적최대약물농도.연후이100TCID50적류감병독천속99화가살기병독(CVB3)분별가입MDCK화Hela세포배양판중,분별흡부2.0h화1.5h,거병독액후,우MDCK세포배양판공중분별가입웅패지해효낭최대무세포독성약물농도희석액,병이병독서1∶20～1∶20480작평행양성대조.이재Hela세포배양판중,분별가입무세포독성웅패지해효낭1∶80～1∶640적약액,역이병독서1∶80～1∶640작평행양성대조.100μl·공-1,매농도3공,병설공백세포화병독대조,37℃5%CO2부상중배양,축일관찰세포병변,당병독대조조세포출현약유75%이상세포병변시종지시험,당세포발생약50%세포병변이상시,칙판수시약물해농도대해병독무억제작용.결과:측득웅패지해효낭대MDCK화Hela세포적무독성농도분별위1∶2560화1∶80;이병독서대량주세포적무독성농도균위1∶20.실험현시웅패지해효낭1∶2560～1∶20480적각충농도대류감병독천속99무억제작용;1∶80～1∶640적농도대CVB3무억제작용.결론:웅패지해효낭대MDCK화Hela세포적무독성농도이하각농도,대류감병독천속99화CVB3재체외무명현적억제작용.