青岛科技大学学报（自然科学版）
青島科技大學學報（自然科學版）
청도과기대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF QINGDAO UNIVERSITY OF SCIENCE AND TECHNOLOGY(NATURAL SCIENCE EDITION)
2006年
5期
431-433
,共3页
起燃温度%催化剂%碳烟
起燃溫度%催化劑%碳煙
기연온도%최화제%탄연
采用KNO3、Ba(NO3)2、Sm(NO3)3·6H2O 3种化合物为原料,以多孔氧化铝为载体,运用涂抹法制备了用于催化柴油机尾气碳烟氧化的催化剂.用TPR对催化剂的活性进行了测量,并采用SEM和XRD对其结构进行了表征.实验结果表明,K-Ba-Sm催化剂的催化性能良好,最终能将陶瓷基片上的碳烟在低于450 ℃条件下完全催化氧化掉.其中以n(K):n(Ba):n(Sm)=1:0.1:0.1组成的催化剂效果最好,其起燃点为325 ℃.保持K、Ba的含量不变,随着Sm(NO3)3·6H2O物质的量的增大,其催化活性有些减弱,碳烟起燃温度升高.另外,K、Ba、Sm组成的催化剂有吸收空气中CO2的现象.
採用KNO3、Ba(NO3)2、Sm(NO3)3·6H2O 3種化閤物為原料,以多孔氧化鋁為載體,運用塗抹法製備瞭用于催化柴油機尾氣碳煙氧化的催化劑.用TPR對催化劑的活性進行瞭測量,併採用SEM和XRD對其結構進行瞭錶徵.實驗結果錶明,K-Ba-Sm催化劑的催化性能良好,最終能將陶瓷基片上的碳煙在低于450 ℃條件下完全催化氧化掉.其中以n(K):n(Ba):n(Sm)=1:0.1:0.1組成的催化劑效果最好,其起燃點為325 ℃.保持K、Ba的含量不變,隨著Sm(NO3)3·6H2O物質的量的增大,其催化活性有些減弱,碳煙起燃溫度升高.另外,K、Ba、Sm組成的催化劑有吸收空氣中CO2的現象.
채용KNO3、Ba(NO3)2、Sm(NO3)3·6H2O 3충화합물위원료,이다공양화려위재체,운용도말법제비료용우최화시유궤미기탄연양화적최화제.용TPR대최화제적활성진행료측량,병채용SEM화XRD대기결구진행료표정.실험결과표명,K-Ba-Sm최화제적최화성능량호,최종능장도자기편상적탄연재저우450 ℃조건하완전최화양화도.기중이n(K):n(Ba):n(Sm)=1:0.1:0.1조성적최화제효과최호,기기연점위325 ℃.보지K、Ba적함량불변,수착Sm(NO3)3·6H2O물질적량적증대,기최화활성유사감약,탄연기연온도승고.령외,K、Ba、Sm조성적최화제유흡수공기중CO2적현상.
