催化学报
催化學報
최화학보
CHINESE JOURNAL OF CATALYSIS
2006年
11期
976-982
,共7页
王红%刘鹏翔%刘源%秦永宁
王紅%劉鵬翔%劉源%秦永寧
왕홍%류붕상%류원%진영저
乙醇%水蒸气重整%制氢%钴%氧化铈%负载型催化剂
乙醇%水蒸氣重整%製氫%鈷%氧化鈰%負載型催化劑
을순%수증기중정%제경%고%양화시%부재형최화제
采用共沉淀法制备了Co/CeO2催化剂并将其应用于乙醇水蒸气重整制氢反应,考察了活性组分含量和焙烧温度对催化剂性能的影响. 结果表明,在原料气水∶乙醇∶N2摩尔比为3∶1∶16, 空速为40 L/(g·h)和反应温度为350～600 ℃的条件下, 经650 ℃焙烧的10%Co/CeO2催化剂对乙醇水蒸气重整制氢反应具有高活性和高选择性. 在500 ℃下进行的40 h稳定性测试中,该催化剂上的乙醇转化率始终接近100%, 反应后气体中的H2含量保持在65%左右. X射线衍射表征结果显示,焙烧后催化剂的主要物相组成为Co3O4和CeO2, 二者之间存在相互作用. Co/CeO2催化剂中钴的主要存在形式包括小晶粒的钴氧化物、大晶粒Co3O4和进入CeO2晶格的钴,Co3O4含量和焙烧温度的改变可影响催化剂中钴的存在形式. 由催化剂中高分散小晶粒的钴氧化物还原所得的金属钴是关键的活性组分.
採用共沉澱法製備瞭Co/CeO2催化劑併將其應用于乙醇水蒸氣重整製氫反應,攷察瞭活性組分含量和焙燒溫度對催化劑性能的影響. 結果錶明,在原料氣水∶乙醇∶N2摩爾比為3∶1∶16, 空速為40 L/(g·h)和反應溫度為350～600 ℃的條件下, 經650 ℃焙燒的10%Co/CeO2催化劑對乙醇水蒸氣重整製氫反應具有高活性和高選擇性. 在500 ℃下進行的40 h穩定性測試中,該催化劑上的乙醇轉化率始終接近100%, 反應後氣體中的H2含量保持在65%左右. X射線衍射錶徵結果顯示,焙燒後催化劑的主要物相組成為Co3O4和CeO2, 二者之間存在相互作用. Co/CeO2催化劑中鈷的主要存在形式包括小晶粒的鈷氧化物、大晶粒Co3O4和進入CeO2晶格的鈷,Co3O4含量和焙燒溫度的改變可影響催化劑中鈷的存在形式. 由催化劑中高分散小晶粒的鈷氧化物還原所得的金屬鈷是關鍵的活性組分.
채용공침정법제비료Co/CeO2최화제병장기응용우을순수증기중정제경반응,고찰료활성조분함량화배소온도대최화제성능적영향. 결과표명,재원료기수∶을순∶N2마이비위3∶1∶16, 공속위40 L/(g·h)화반응온도위350～600 ℃적조건하, 경650 ℃배소적10%Co/CeO2최화제대을순수증기중정제경반응구유고활성화고선택성. 재500 ℃하진행적40 h은정성측시중,해최화제상적을순전화솔시종접근100%, 반응후기체중적H2함량보지재65%좌우. X사선연사표정결과현시,배소후최화제적주요물상조성위Co3O4화CeO2, 이자지간존재상호작용. Co/CeO2최화제중고적주요존재형식포괄소정립적고양화물、대정립Co3O4화진입CeO2정격적고,Co3O4함량화배소온도적개변가영향최화제중고적존재형식. 유최화제중고분산소정립적고양화물환원소득적금속고시관건적활성조분.
