第三军医大学学报
第三軍醫大學學報
제삼군의대학학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE MILITARIS TERTIAE
2006年
24期
2440-2443
,共4页
冯玉慧%卞修武%郭德玉%赵雯%刘宏%陈剑鸿
馮玉慧%卞脩武%郭德玉%趙雯%劉宏%陳劍鴻
풍옥혜%변수무%곽덕옥%조문%류굉%진검홍
胶质瘤%甲酰化肽受体%血管内皮生长因子%原代培养%血管生成因子
膠質瘤%甲酰化肽受體%血管內皮生長因子%原代培養%血管生成因子
효질류%갑선화태수체%혈관내피생장인자%원대배양%혈관생성인자
目的 观测甲酰化肽受体(formylpeptide receptor,FPR)在人恶性胶质瘤原代培养瘤细胞的表达和功能活性.方法 组织块培养和胰酶消化法分离、培养人恶性胶质瘤细胞并进行鉴定,分别采用间接免疫荧光染色结合激光共聚焦扫描、台盼蓝排染实验结合细胞计数、酶联免疫夹心吸附分析(ELISA)等方法观测培养细胞FPR的表达和定位、FPR配体fMLF活化FPR后细胞增殖以及分泌血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)的变化.结果 部分胶质瘤原代培养细胞可见FPR表达,主要呈线性荧光信号定位于细胞膜;FPR阳性细胞对fMLF的刺激具有反应性,表现为细胞增殖速率加快,VEGF分泌量显著增加.结论 部分人恶性胶质瘤细胞存在功能性FPR表达,并可促进瘤细胞增殖和VEGF的产生,在胶质瘤发展及血管生成过程中可能起重要作用.
目的 觀測甲酰化肽受體(formylpeptide receptor,FPR)在人噁性膠質瘤原代培養瘤細胞的錶達和功能活性.方法 組織塊培養和胰酶消化法分離、培養人噁性膠質瘤細胞併進行鑒定,分彆採用間接免疫熒光染色結閤激光共聚焦掃描、檯盼藍排染實驗結閤細胞計數、酶聯免疫夾心吸附分析(ELISA)等方法觀測培養細胞FPR的錶達和定位、FPR配體fMLF活化FPR後細胞增殖以及分泌血管內皮生長因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)的變化.結果 部分膠質瘤原代培養細胞可見FPR錶達,主要呈線性熒光信號定位于細胞膜;FPR暘性細胞對fMLF的刺激具有反應性,錶現為細胞增殖速率加快,VEGF分泌量顯著增加.結論 部分人噁性膠質瘤細胞存在功能性FPR錶達,併可促進瘤細胞增殖和VEGF的產生,在膠質瘤髮展及血管生成過程中可能起重要作用.
목적 관측갑선화태수체(formylpeptide receptor,FPR)재인악성효질류원대배양류세포적표체화공능활성.방법 조직괴배양화이매소화법분리、배양인악성효질류세포병진행감정,분별채용간접면역형광염색결합격광공취초소묘、태반람배염실험결합세포계수、매련면역협심흡부분석(ELISA)등방법관측배양세포FPR적표체화정위、FPR배체fMLF활화FPR후세포증식이급분비혈관내피생장인자(vascular endothelial growth factor,VEGF)적변화.결과 부분효질류원대배양세포가견FPR표체,주요정선성형광신호정위우세포막;FPR양성세포대fMLF적자격구유반응성,표현위세포증식속솔가쾌,VEGF분비량현저증가.결론 부분인악성효질류세포존재공능성FPR표체,병가촉진류세포증식화VEGF적산생,재효질류발전급혈관생성과정중가능기중요작용.
