长江大学学报C（自然科学版）
長江大學學報C（自然科學版）
장강대학학보C（자연과학판）
JOURNAL OF YANGTZE UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE EDITION)
2007年
1期
96-97,106
,共3页
宋玲%胡拥军%胡静%邓体瑛
宋玲%鬍擁軍%鬍靜%鄧體瑛
송령%호옹군%호정%산체영
吗替麦考酚酯%血药浓度%高效液相色谱法
嗎替麥攷酚酯%血藥濃度%高效液相色譜法
마체맥고분지%혈약농도%고효액상색보법
目的:建立血浆中吗替麦考酚酯的高效液相色谱测定法(HPLC).方法:固定相为Hypersil(R)BDS色谱柱(200 cm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈:0.05%磷酸(40∶60),流速1.0 ml·min-1.柱温:30℃.检测波长:254 nm.以萘普生为内标物.结果:吗替麦考酚酯、内标与人血浆中其他成分分离良好,在0.0856～80.25 μg·mL-1范围内线性关系良好,相关系数r=0.9998,回收率为100.43%,日内、日间相对标准差(RSD)均小于10%,最低检测浓度为0.0856 μg·mL-1.结论:该法取样量小,操作简便快速,适用于临床吗替麦考酚酯的血药浓度监测和药动学研究.
目的:建立血漿中嗎替麥攷酚酯的高效液相色譜測定法(HPLC).方法:固定相為Hypersil(R)BDS色譜柱(200 cm×4.6 mm,5 μm),流動相為乙腈:0.05%燐痠(40∶60),流速1.0 ml·min-1.柱溫:30℃.檢測波長:254 nm.以萘普生為內標物.結果:嗎替麥攷酚酯、內標與人血漿中其他成分分離良好,在0.0856～80.25 μg·mL-1範圍內線性關繫良好,相關繫數r=0.9998,迴收率為100.43%,日內、日間相對標準差(RSD)均小于10%,最低檢測濃度為0.0856 μg·mL-1.結論:該法取樣量小,操作簡便快速,適用于臨床嗎替麥攷酚酯的血藥濃度鑑測和藥動學研究.
목적:건립혈장중마체맥고분지적고효액상색보측정법(HPLC).방법:고정상위Hypersil(R)BDS색보주(200 cm×4.6 mm,5 μm),류동상위을정:0.05%린산(40∶60),류속1.0 ml·min-1.주온:30℃.검측파장:254 nm.이내보생위내표물.결과:마체맥고분지、내표여인혈장중기타성분분리량호,재0.0856～80.25 μg·mL-1범위내선성관계량호,상관계수r=0.9998,회수솔위100.43%,일내、일간상대표준차(RSD)균소우10%,최저검측농도위0.0856 μg·mL-1.결론:해법취양량소,조작간편쾌속,괄용우림상마체맥고분지적혈약농도감측화약동학연구.
