安徽医药
安徽醫藥
안휘의약
ANHUI MEDICAL AND PHARMACEUTICAL JOURNAL
2007年
3期
225-226
,共2页
高效液相色普法%荧光光度法%紫外分光光度法%头孢氨苄
高效液相色普法%熒光光度法%紫外分光光度法%頭孢氨芐
고효액상색보법%형광광도법%자외분광광도법%두포안변
目的 比较HPLC、荧光光度法、紫外分光光度法测定头孢氨苄的准确度与精密度.方法 (1)HPLC法测定条件:十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以水-甲醇-3.86%醋酸钠溶液4%醋酸溶液(742:240:15:3)为流动相;检测波长为254nm.(2)荧光光度法测定激发光谱为λex 360 nm,发射光谱为λem 420 nm.(3)紫外分光光度法的测定波长为262 nm.结果 (1)三种方法测定的回归方程分别为:A=136.4C-332.8(r=0.9999),△F=0.914C-2.35(r=0.9998),A=0.0218C+0.0003(r=0.9999).(2)采用三种方法对不同浓度样品在同一时间点连续测定5次,在不同时间点测定5次,结果 变异系数差别均不大,均未超过0.1%.(3)三种方法测定的加标回收率均接近100%.(4)分别采用三种方法对不同批号的头孢氨苄样品测定,重复测定结果 在各方法间经方差分析,差异没有统计学意义(P＜0.05).结论 三种方法都值得推广应用于头孢氨苄的测定.紫外分光光度法更适用于基层单位.
目的 比較HPLC、熒光光度法、紫外分光光度法測定頭孢氨芐的準確度與精密度.方法 (1)HPLC法測定條件:十八烷基硅烷鍵閤硅膠為填充劑;以水-甲醇-3.86%醋痠鈉溶液4%醋痠溶液(742:240:15:3)為流動相;檢測波長為254nm.(2)熒光光度法測定激髮光譜為λex 360 nm,髮射光譜為λem 420 nm.(3)紫外分光光度法的測定波長為262 nm.結果 (1)三種方法測定的迴歸方程分彆為:A=136.4C-332.8(r=0.9999),△F=0.914C-2.35(r=0.9998),A=0.0218C+0.0003(r=0.9999).(2)採用三種方法對不同濃度樣品在同一時間點連續測定5次,在不同時間點測定5次,結果 變異繫數差彆均不大,均未超過0.1%.(3)三種方法測定的加標迴收率均接近100%.(4)分彆採用三種方法對不同批號的頭孢氨芐樣品測定,重複測定結果 在各方法間經方差分析,差異沒有統計學意義(P＜0.05).結論 三種方法都值得推廣應用于頭孢氨芐的測定.紫外分光光度法更適用于基層單位.
목적 비교HPLC、형광광도법、자외분광광도법측정두포안변적준학도여정밀도.방법 (1)HPLC법측정조건:십팔완기규완건합규효위전충제;이수-갑순-3.86%작산납용액4%작산용액(742:240:15:3)위류동상;검측파장위254nm.(2)형광광도법측정격발광보위λex 360 nm,발사광보위λem 420 nm.(3)자외분광광도법적측정파장위262 nm.결과 (1)삼충방법측정적회귀방정분별위:A=136.4C-332.8(r=0.9999),△F=0.914C-2.35(r=0.9998),A=0.0218C+0.0003(r=0.9999).(2)채용삼충방법대불동농도양품재동일시간점련속측정5차,재불동시간점측정5차,결과 변이계수차별균불대,균미초과0.1%.(3)삼충방법측정적가표회수솔균접근100%.(4)분별채용삼충방법대불동비호적두포안변양품측정,중복측정결과 재각방법간경방차분석,차이몰유통계학의의(P＜0.05).결론 삼충방법도치득추엄응용우두포안변적측정.자외분광광도법경괄용우기층단위.
