沈阳药科大学学报
瀋暘藥科大學學報
침양약과대학학보
JOURNAL OF SHENYANG PHARMACEUTICAL UNIVERSIT
2007年
8期
495-497,503
,共4页
张月辉%王冬梅%王安达%马丽丽%宋昀%赵怀清
張月輝%王鼕梅%王安達%馬麗麗%宋昀%趙懷清
장월휘%왕동매%왕안체%마려려%송윤%조부청
益胃口服液%芍药苷%橙皮苷%高效液相色谱法
益胃口服液%芍藥苷%橙皮苷%高效液相色譜法
익위구복액%작약감%등피감%고효액상색보법
目的 建立益胃口服液中芍药苷和橙皮苷的含量测定方法.方法 采用HPLC法,色谱柱为Kromasil ODS-1(250 mm×4.6 mm,5 μm),以乙睛-体积分数为0.1%的磷酸水溶液(体积比为21:79)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,柱温为35 ℃,检测波长为230 nm.结果 芍药苷在7～140 mg·L-1内,橙皮苷在6～120 mg·L-1内与色谱峰面积呈良好的线性关系,相关系数分别为0.999 6和0.999 5.方法 平均回收率分别为98.5%(RSD=0.67%)和98.7%(RSD=1.1%).结论 HPLC法可用于同时测定益胃口服液中芍药苷和橙皮苷的含量,并可作为益胃口服液质量控制方法之一.
目的 建立益胃口服液中芍藥苷和橙皮苷的含量測定方法.方法 採用HPLC法,色譜柱為Kromasil ODS-1(250 mm×4.6 mm,5 μm),以乙睛-體積分數為0.1%的燐痠水溶液(體積比為21:79)為流動相,流速為1.0 mL·min-1,柱溫為35 ℃,檢測波長為230 nm.結果 芍藥苷在7～140 mg·L-1內,橙皮苷在6～120 mg·L-1內與色譜峰麵積呈良好的線性關繫,相關繫數分彆為0.999 6和0.999 5.方法 平均迴收率分彆為98.5%(RSD=0.67%)和98.7%(RSD=1.1%).結論 HPLC法可用于同時測定益胃口服液中芍藥苷和橙皮苷的含量,併可作為益胃口服液質量控製方法之一.
목적 건립익위구복액중작약감화등피감적함량측정방법.방법 채용HPLC법,색보주위Kromasil ODS-1(250 mm×4.6 mm,5 μm),이을정-체적분수위0.1%적린산수용액(체적비위21:79)위류동상,류속위1.0 mL·min-1,주온위35 ℃,검측파장위230 nm.결과 작약감재7～140 mg·L-1내,등피감재6～120 mg·L-1내여색보봉면적정량호적선성관계,상관계수분별위0.999 6화0.999 5.방법 평균회수솔분별위98.5%(RSD=0.67%)화98.7%(RSD=1.1%).결론 HPLC법가용우동시측정익위구복액중작약감화등피감적함량,병가작위익위구복액질량공제방법지일.
