广州化工
廣州化工
엄주화공
GUANGZHOU CHEMICAL INDUSTRY AND TECHNOLOGY
2007年
5期
39-40,45
,共3页
四环素类抗生素%高效液相色谱%牛奶%多壁碳纳米管%残留
四環素類抗生素%高效液相色譜%牛奶%多壁碳納米管%殘留
사배소류항생소%고효액상색보%우내%다벽탄납미관%잔류
建立了一种简单、高效的同时检测牛奶中四环素(tetracycline,TC),金霉素(chlortetracycline,CTC),强力霉素(doxytetracycline,DC),三种四环素类抗生素(TCs)残留量的方法.首先对牛奶中四环素类药物进行提取,再经多壁碳纳米管做吸附剂的固相萃取柱净化,然后进行高效液相色谱(HPLC)测定.采用AgilentTC-C18柱(250mm×4.6mmi.d,5μm),以甲醇:乙腈(1:3,V/V)混合溶液和0.01mol/L的草酸溶液(4:6,V/V)作为流动相,流速0.7mL/min,检测波长355nm,在十分钟内分离检测三种四环素类抗生素.在线性范围内,相关系数大于0.998;三种四环素类抗生素的平均回收率为88%到95%,相对标准偏差小于5%.
建立瞭一種簡單、高效的同時檢測牛奶中四環素(tetracycline,TC),金黴素(chlortetracycline,CTC),彊力黴素(doxytetracycline,DC),三種四環素類抗生素(TCs)殘留量的方法.首先對牛奶中四環素類藥物進行提取,再經多壁碳納米管做吸附劑的固相萃取柱淨化,然後進行高效液相色譜(HPLC)測定.採用AgilentTC-C18柱(250mm×4.6mmi.d,5μm),以甲醇:乙腈(1:3,V/V)混閤溶液和0.01mol/L的草痠溶液(4:6,V/V)作為流動相,流速0.7mL/min,檢測波長355nm,在十分鐘內分離檢測三種四環素類抗生素.在線性範圍內,相關繫數大于0.998;三種四環素類抗生素的平均迴收率為88%到95%,相對標準偏差小于5%.
건립료일충간단、고효적동시검측우내중사배소(tetracycline,TC),금매소(chlortetracycline,CTC),강력매소(doxytetracycline,DC),삼충사배소류항생소(TCs)잔류량적방법.수선대우내중사배소류약물진행제취,재경다벽탄납미관주흡부제적고상췌취주정화,연후진행고효액상색보(HPLC)측정.채용AgilentTC-C18주(250mm×4.6mmi.d,5μm),이갑순:을정(1:3,V/V)혼합용액화0.01mol/L적초산용액(4:6,V/V)작위류동상,류속0.7mL/min,검측파장355nm,재십분종내분리검측삼충사배소류항생소.재선성범위내,상관계수대우0.998;삼충사배소류항생소적평균회수솔위88%도95%,상대표준편차소우5%.
