环境与健康杂志
環境與健康雜誌
배경여건강잡지
JOURNAL OF ENVIRONMENT AND HEALTH
2007年
10期
759-761,图版1
,共4页
李涛%钟玉芳%石年%王斌%陈丹%董洁%梁骏华%李晓波
李濤%鐘玉芳%石年%王斌%陳丹%董潔%樑駿華%李曉波
리도%종옥방%석년%왕빈%진단%동길%량준화%리효파
农药%溴氰菊酯%H4神经胶质瘤细胞%凋亡%半胱胺酸蛋白酶蛋白-3
農藥%溴氰菊酯%H4神經膠質瘤細胞%凋亡%半胱胺痠蛋白酶蛋白-3
농약%추청국지%H4신경효질류세포%조망%반광알산단백매단백-3
目的 研究溴氰菊酯(deltamethrin,DM)诱导H4神经胶质瘤细胞凋亡的神经毒作用机制.方法 将H4神经胶质瘤细胞分为对照组(给予1/1 000体积的DMSO)、DM组(给予10-5 mol/L的DM)、Ac-DEVD-CHO+DM组(给予2.0 μmol/L的Caspase-3抑制剂Ac-DEVD-CHO和10-5 mol/L的DM).应用FACS420型流式细胞分析仪测定细胞凋亡率,以四肽化合物Ac-DEVD-pNa为底物检测Caspase-3活力,以免疫组织化学法检测Caspase-3蛋白的表达.结果 对照组凋亡及坏死细胞极少;DM组细胞凋亡率为(14.3±4.51)%,明显升高(P＜0.01);Ac-DEVD-CHO+DM组的细胞凋亡率[(8.8±2.13)%]高于对照组而低于DM组(均P＜0.05).与对照组比较,DM组Caspase-3活力为0.304±0.025,蛋白表达为0.151±0.035,均明显增强(均P＜0.01);而Ac-DEVD-CHO+DM组未见改变(P＞0.05).结论 DM对H4神经胶质瘤细胞具有细胞毒作用,使H4神经胶质瘤细胞Caspase-3活力增加,蛋白表达增加,促进细胞凋亡.
目的 研究溴氰菊酯(deltamethrin,DM)誘導H4神經膠質瘤細胞凋亡的神經毒作用機製.方法 將H4神經膠質瘤細胞分為對照組(給予1/1 000體積的DMSO)、DM組(給予10-5 mol/L的DM)、Ac-DEVD-CHO+DM組(給予2.0 μmol/L的Caspase-3抑製劑Ac-DEVD-CHO和10-5 mol/L的DM).應用FACS420型流式細胞分析儀測定細胞凋亡率,以四肽化閤物Ac-DEVD-pNa為底物檢測Caspase-3活力,以免疫組織化學法檢測Caspase-3蛋白的錶達.結果 對照組凋亡及壞死細胞極少;DM組細胞凋亡率為(14.3±4.51)%,明顯升高(P＜0.01);Ac-DEVD-CHO+DM組的細胞凋亡率[(8.8±2.13)%]高于對照組而低于DM組(均P＜0.05).與對照組比較,DM組Caspase-3活力為0.304±0.025,蛋白錶達為0.151±0.035,均明顯增彊(均P＜0.01);而Ac-DEVD-CHO+DM組未見改變(P＞0.05).結論 DM對H4神經膠質瘤細胞具有細胞毒作用,使H4神經膠質瘤細胞Caspase-3活力增加,蛋白錶達增加,促進細胞凋亡.
목적 연구추청국지(deltamethrin,DM)유도H4신경효질류세포조망적신경독작용궤제.방법 장H4신경효질류세포분위대조조(급여1/1 000체적적DMSO)、DM조(급여10-5 mol/L적DM)、Ac-DEVD-CHO+DM조(급여2.0 μmol/L적Caspase-3억제제Ac-DEVD-CHO화10-5 mol/L적DM).응용FACS420형류식세포분석의측정세포조망솔,이사태화합물Ac-DEVD-pNa위저물검측Caspase-3활력,이면역조직화학법검측Caspase-3단백적표체.결과 대조조조망급배사세포겁소;DM조세포조망솔위(14.3±4.51)%,명현승고(P＜0.01);Ac-DEVD-CHO+DM조적세포조망솔[(8.8±2.13)%]고우대조조이저우DM조(균P＜0.05).여대조조비교,DM조Caspase-3활력위0.304±0.025,단백표체위0.151±0.035,균명현증강(균P＜0.01);이Ac-DEVD-CHO+DM조미견개변(P＞0.05).결론 DM대H4신경효질류세포구유세포독작용,사H4신경효질류세포Caspase-3활력증가,단백표체증가,촉진세포조망.
