河南科技大学学报（医学版）
河南科技大學學報（醫學版）
하남과기대학학보（의학판）
JOURNAL OF HENAN UNIVERSITY OF SCIENCE & TECHNOLOGY(MEDICAL SCIENCE)
2008年
2期
97-99
,共3页
肖铮铮%赵勇刚%范波%范军强%武勇峰
肖錚錚%趙勇剛%範波%範軍彊%武勇峰
초쟁쟁%조용강%범파%범군강%무용봉
2-甲氧基雌二醇%U87细胞%细胞凋亡
2-甲氧基雌二醇%U87細胞%細胞凋亡
2-갑양기자이순%U87세포%세포조망
目的 探讨2-甲氧基雌二醇(2-ME)对体外培养的U87胶质瘤细胞增生、凋亡及细胞周期的影响.方法 将不同浓度的2-ME分别作用于U87细胞,采用倒置显微镜观察细胞形态学变化;四甲基偶氮哩蓝(MTT)法检测2-ME对U87细胞增生的抑制作用;流式细胞术分析2-ME对U87细胞凋亡及细胞周期的影响.结果 1～15μmol/L浓度的2-ME在24、36、48及72 h均可明显抑制U87细胞增生并诱导其凋亡.并在一定范围内呈时间和剂量依赖性;各亚组与对照组差异具有统计学意义(P<0.05).U87细胞经2-ME作用后G2/M期细胞增加,而G0/G1期和S期细胞减少.结论 2-ME可明显抑制U87胶质瘤细胞增生并诱导其凋亡,在一定范围内呈时间和剂量依赖性.
目的 探討2-甲氧基雌二醇(2-ME)對體外培養的U87膠質瘤細胞增生、凋亡及細胞週期的影響.方法 將不同濃度的2-ME分彆作用于U87細胞,採用倒置顯微鏡觀察細胞形態學變化;四甲基偶氮哩藍(MTT)法檢測2-ME對U87細胞增生的抑製作用;流式細胞術分析2-ME對U87細胞凋亡及細胞週期的影響.結果 1～15μmol/L濃度的2-ME在24、36、48及72 h均可明顯抑製U87細胞增生併誘導其凋亡.併在一定範圍內呈時間和劑量依賴性;各亞組與對照組差異具有統計學意義(P<0.05).U87細胞經2-ME作用後G2/M期細胞增加,而G0/G1期和S期細胞減少.結論 2-ME可明顯抑製U87膠質瘤細胞增生併誘導其凋亡,在一定範圍內呈時間和劑量依賴性.
목적 탐토2-갑양기자이순(2-ME)대체외배양적U87효질류세포증생、조망급세포주기적영향.방법 장불동농도적2-ME분별작용우U87세포,채용도치현미경관찰세포형태학변화;사갑기우담리람(MTT)법검측2-ME대U87세포증생적억제작용;류식세포술분석2-ME대U87세포조망급세포주기적영향.결과 1～15μmol/L농도적2-ME재24、36、48급72 h균가명현억제U87세포증생병유도기조망.병재일정범위내정시간화제량의뢰성;각아조여대조조차이구유통계학의의(P<0.05).U87세포경2-ME작용후G2/M기세포증가,이G0/G1기화S기세포감소.결론 2-ME가명현억제U87효질류세포증생병유도기조망,재일정범위내정시간화제량의뢰성.
