细胞与分子免疫学杂志
細胞與分子免疫學雜誌
세포여분자면역학잡지
2009年
3期
269-270,273
,共3页
Jagged1 Fc融合蛋白%淋巴细胞%调节性T细胞%小鼠
Jagged1 Fc融閤蛋白%淋巴細胞%調節性T細胞%小鼠
Jagged1 Fc융합단백%림파세포%조절성T세포%소서
目的:探讨可溶性Jagged1/Fc融合蛋白对小鼠淋巴细胞CD4+ CD25+调节性T细胞(regulatory T cell,Tr)分化的作用.方法:利用荧光标记的单克隆抗体(mAb)双染技术结合流式细胞术(FCM)观察不同时间Jagged1/Fc融合蛋白及不同浓度Jagged1-Notch信号通路抑制剂DAPT对小鼠淋巴细胞表面分子CD4和CD25表达的影响.通过Luminex蛋白液相芯片技术检测Jagged1/Fc作用下T细胞培养上清中白细胞介素4(IL-4)、干扰素γ(IFN-γ)和转化生长因子β(TGF-β)的表达水平.结果:浓度为1 000 μg/L时,Jagged1/Fc在第1、 3、 5天均能增强淋巴细胞表面CD4,CD25的表达,以第3天的增强作用最为明显(P<0.01);DAPT浓度从2 μmol/L逐渐增至16 μmol/L时,对CD4、 CD25表达的抑制作用逐渐增强,以16 μmol/L DAPT的抑制作用最为明显,呈剂量依赖关系(P<0.01,r=0.96),而Jagged1/Fc能够逆转DAPT对CD4,CD25表达的抑制;Jagged1/Fc能够促进淋巴细胞培养上清中TGF-β表(P<0.01).结论:可溶性Jagged1/Fc融合蛋白可能参与诱导小鼠淋巴细胞向CD4+ CD25+ Tr分化.
目的:探討可溶性Jagged1/Fc融閤蛋白對小鼠淋巴細胞CD4+ CD25+調節性T細胞(regulatory T cell,Tr)分化的作用.方法:利用熒光標記的單剋隆抗體(mAb)雙染技術結閤流式細胞術(FCM)觀察不同時間Jagged1/Fc融閤蛋白及不同濃度Jagged1-Notch信號通路抑製劑DAPT對小鼠淋巴細胞錶麵分子CD4和CD25錶達的影響.通過Luminex蛋白液相芯片技術檢測Jagged1/Fc作用下T細胞培養上清中白細胞介素4(IL-4)、榦擾素γ(IFN-γ)和轉化生長因子β(TGF-β)的錶達水平.結果:濃度為1 000 μg/L時,Jagged1/Fc在第1、 3、 5天均能增彊淋巴細胞錶麵CD4,CD25的錶達,以第3天的增彊作用最為明顯(P<0.01);DAPT濃度從2 μmol/L逐漸增至16 μmol/L時,對CD4、 CD25錶達的抑製作用逐漸增彊,以16 μmol/L DAPT的抑製作用最為明顯,呈劑量依賴關繫(P<0.01,r=0.96),而Jagged1/Fc能夠逆轉DAPT對CD4,CD25錶達的抑製;Jagged1/Fc能夠促進淋巴細胞培養上清中TGF-β錶(P<0.01).結論:可溶性Jagged1/Fc融閤蛋白可能參與誘導小鼠淋巴細胞嚮CD4+ CD25+ Tr分化.
목적:탐토가용성Jagged1/Fc융합단백대소서림파세포CD4+ CD25+조절성T세포(regulatory T cell,Tr)분화적작용.방법:이용형광표기적단극륭항체(mAb)쌍염기술결합류식세포술(FCM)관찰불동시간Jagged1/Fc융합단백급불동농도Jagged1-Notch신호통로억제제DAPT대소서림파세포표면분자CD4화CD25표체적영향.통과Luminex단백액상심편기술검측Jagged1/Fc작용하T세포배양상청중백세포개소4(IL-4)、간우소γ(IFN-γ)화전화생장인자β(TGF-β)적표체수평.결과:농도위1 000 μg/L시,Jagged1/Fc재제1、 3、 5천균능증강림파세포표면CD4,CD25적표체,이제3천적증강작용최위명현(P<0.01);DAPT농도종2 μmol/L축점증지16 μmol/L시,대CD4、 CD25표체적억제작용축점증강,이16 μmol/L DAPT적억제작용최위명현,정제량의뢰관계(P<0.01,r=0.96),이Jagged1/Fc능구역전DAPT대CD4,CD25표체적억제;Jagged1/Fc능구촉진림파세포배양상청중TGF-β표(P<0.01).결론:가용성Jagged1/Fc융합단백가능삼여유도소서림파세포향CD4+ CD25+ Tr분화.
