武警医学
武警醫學
무경의학
MEDICAL JOURNAL OF THE CHINESE PEOPLE'S ARMED POLICE FORCES
2008年
11期
1002-1003
,共2页
侍晓云%畅继武%邱明才%隋志芳%马富玲
侍曉雲%暢繼武%邱明纔%隋誌芳%馬富玲
시효운%창계무%구명재%수지방%마부령
HepG-2细胞%基因调控%葡萄糖%胰岛素
HepG-2細胞%基因調控%葡萄糖%胰島素
HepG-2세포%기인조공%포도당%이도소
目的 探讨葡萄糖、胰岛素对(G1RE)3BP-1启动子活性的影响及意义.方法 采用脂质体转染法将含有(G1RE)3BP-1启动子的真核表达质粒p(G1RE)3BP-1Luc转染至人肝癌细胞系-HepG-2细胞中,6 h后分别加入不同浓度的葡萄糖、胰岛素,孵育48 h后,分别检测其报告基因荧虫素酶的活性.结果 荧虫素酶的活性随着培养基中葡萄糖的浓度增高而增加,随着培养基中胰岛素浓度的增多而减少.结论 (G1RE)3BP-1启动子在肝细胞中受葡萄糖的正调控、受胰岛素的负调控,若用于调控胰岛素基因的表达,将使糖尿病的基因治疗更安全更可行.
目的 探討葡萄糖、胰島素對(G1RE)3BP-1啟動子活性的影響及意義.方法 採用脂質體轉染法將含有(G1RE)3BP-1啟動子的真覈錶達質粒p(G1RE)3BP-1Luc轉染至人肝癌細胞繫-HepG-2細胞中,6 h後分彆加入不同濃度的葡萄糖、胰島素,孵育48 h後,分彆檢測其報告基因熒蟲素酶的活性.結果 熒蟲素酶的活性隨著培養基中葡萄糖的濃度增高而增加,隨著培養基中胰島素濃度的增多而減少.結論 (G1RE)3BP-1啟動子在肝細胞中受葡萄糖的正調控、受胰島素的負調控,若用于調控胰島素基因的錶達,將使糖尿病的基因治療更安全更可行.
목적 탐토포도당、이도소대(G1RE)3BP-1계동자활성적영향급의의.방법 채용지질체전염법장함유(G1RE)3BP-1계동자적진핵표체질립p(G1RE)3BP-1Luc전염지인간암세포계-HepG-2세포중,6 h후분별가입불동농도적포도당、이도소,부육48 h후,분별검측기보고기인형충소매적활성.결과 형충소매적활성수착배양기중포도당적농도증고이증가,수착배양기중이도소농도적증다이감소.결론 (G1RE)3BP-1계동자재간세포중수포도당적정조공、수이도소적부조공,약용우조공이도소기인적표체,장사당뇨병적기인치료경안전경가행.
