目的 研究糖尿病性勃起功能障碍(ED)大鼠模型的建立及阴茎海绵体组织nNOS表达活性的变化.方法 1.24只SPF级sD雄性大鼠.随机分为4组.按不同处理因素给大鼠腹腔注射链脲佐菌素(STZ),分别记录4 d、1周、2周、3周的体质量、阿朴吗啡(APO)诱导阴茎的勃起次数及空腹血糖值.2.40只SPF级SD雄性大鼠,先随机分为两组,一组注射STZ后观察7周.另一组注射STZ后观察4周.按照成模标准.将每一处理组又分为对照组、成糖尿病性勃起功能障碍模型组、成糖尿病性非勃起功能障碍组、未成模组.采用免疫组化SP法检测大鼠阴茎组织中nNOS的表达,利用彩色图文分析系统,测量随机每高倍镜视野下累积光密度(IOD),以IOD值反映组织切片中nNOS表达程度.结果 1.体质量及空腹血糖在四个不同时间点和不同处理组间均有显著性差异(P均<0.001),注射STZ 60 mg/kg组体质量较轻、血糖较高.APO诱导阴茎勃起次数在四个不同组间有显著性差异(F=2.831,P=0.046),注射STZ60 mg/kg组应用APO后阴茎未勃起的例数较多.2.注射STZ后4周与注射STZ后7周处理组各不同组别间IOD存在显著性差异(F=3.864,P=O.020),糖尿病性勃起功能障碍组IOD均小于对照组、糖尿病非勃起功能障碍组及未成模组(P<0.05).结论 1.大鼠注射STZ后两周,血糖>7.2 mmol/L及APO诱导阴茎未勃起的,可认为是糖尿病性勃起功能障碍模型(DM&ED);2.糖尿病ED大鼠阴茎海绵体组织中nNOS表达量明显减少,这可能是糖尿病性勃起功能障碍的发病机理之一. 046),注射STZ60 mg/kg组应用APO后阴茎未勃起的例数较多.2.注射STZ后4周与注射STZ后7周处理组各不同组别间IOD存在显著性差异( =3.864,P=O.020),糖尿病性勃起功能障碍组IOD均小于对照组、糖尿病非勃起功能障碍组及未成模组(P<0.05).结论 1.大鼠注射STZ后两周,血糖>7.2 mmol/L及APO诱导阴茎未勃起的,可认为是糖尿病性勃起功能障碍模型(DM&ED);2.糖尿病ED大鼠阴茎海绵体组织中nNOS表达量明显减少,这可能是糖尿病性勃起功能障碍的发病机理之一. 046),注射STZ60 mg/kg组应用APO后阴茎未勃起的例数较多.2.注射STZ后4周与注射STZ后7周处理组各不同组别间IOD存在显著性差异( =3.864,P=O.020),糖尿病性勃起功能障碍组IOD均小于对照组、糖尿病非勃起功能障碍组及未成模组(P<0.05).结论 1.大鼠注射STZ后两周,血糖>7.2 mmol/L及APO诱导阴茎未勃起的,可认为是糖尿病性勃起功能障碍模型(DM&ED); .糖尿病ED大鼠阴茎海绵体组织中nNOS表达量明显减少,这可能是糖尿病性勃起功能障碍的发病机理之一. 046),注射STZ60 mg/kg组应用APO后阴茎未勃起的例数较多.2.注射STZ后4周与注射STZ后7周处理组各不同组别间IOD存在显著性差异( =3.864,P=O.020),糖尿病性勃起功能障碍组IOD均小于对照组、糖尿病非勃起功能障碍组及未成模组(P<0.05).结论 1.大鼠注射STZ后两周,血糖>7.2 mmol/L及APO诱导阴茎未勃起的,可认为是糖尿病性勃起功能障碍模型(DM&ED); .糖尿病ED大鼠阴茎海绵体组织中nNOS表达量明显减少,这可能是糖尿病性勃起功能障碍的发病机理之一. 046),注射STZ60 mg/kg组应用APO后阴茎未勃起的例数较多.2.注射STZ后4周与注射STZ后7周处理组各不同组别间IOD存在显著性差异( =3.864,P=O.020),糖尿病性勃起功能障碍组IOD均小于对照组、糖尿病非勃起功能障碍组及未成模组(P<0.05).结论 1.大鼠注射STZ后两周,血糖>7.2 mmol/L及APO诱导阴茎未勃起的,可认为是糖尿病性勃起功能障碍模型(DM&ED); .糖尿病ED大鼠阴茎海绵体组织中nNOS表达量明显减少,这可能是糖尿病性勃起功能障碍的发病机理之一. 046),注射STZ60 mg/kg组应用APO后阴茎未勃起的例数较多.2.注射STZ后4周与注射STZ后7周处理组各不同组别间IOD存在显著性差异( =3.864,P=O.020),糖尿病性勃起功能障碍组IOD均小于对照组、糖尿病非勃起功能障碍组及未成模组(P<0.05).结论 1.大鼠注射STZ后两周,血糖>7.2 mmol/L及APO诱导阴茎未勃起的,可认为是糖尿病性勃起功能障碍模型(DM&ED); .糖尿病ED大鼠阴茎海绵体组织中nNOS表达量明显减少,这可能是糖尿病性勃起功能障碍的发病机理之一. 046),注射STZ60 mg/kg组应用APO后阴茎未勃起的例数较多.2.注射STZ后4周与注射STZ后7周处理组各不同组别间IOD存在显著性差异( =3.864,P=O.020),糖尿病性勃起功能障碍组IOD均小于对照组、糖尿病非勃起功能障碍组及未成模组(P<0.05).结论 1.大鼠注射STZ后两周,血糖>7.2 mmol/L及APO诱导阴茎未勃起的,可认为是糖尿病性勃起功能障碍模型(DM&ED); .糖尿病ED大鼠阴茎海绵体组织中nNOS表达量明显减少,这可能是糖尿病性勃起功能障碍的发病机理之一. 046),注射STZ60 mg/kg组应用APO后阴茎未勃起的例数较多.2.注射STZ后4周与注射STZ后7周处理组各不同组别间IOD存在显著性差异( =3.864,P=O.020),糖尿病性勃起功能障碍组IOD均小于对照组、糖尿病非勃起功能障碍组及未成模组(P<0.05).结论 1.大鼠注射STZ后两周,血糖>7.2 mmol/L及APO诱导阴茎未勃起的,可认为是糖尿病性勃起功能障碍模型(DM&ED); .糖尿病ED大鼠阴茎海绵体组织中nNOS表达量明显减少,这可能是糖尿病性勃起功能障碍的发病机理之一. 046),注射STZ60 mg/kg组应用APO后阴茎未勃起的例数较多.2.注射STZ后4周与注射STZ后7周处理组各不同组别间IOD存在显著性差异( =3.864,P=O.020),糖尿病性勃起功能障碍组IOD均小于对照组、糖尿病非勃起功能障碍组及未成模组(P<0.05).结论 1.大鼠注射STZ后两周,血糖>7.2 mmol/L及APO诱导阴茎未勃起的,可认为是糖尿病性勃起功能障碍模型(DM&ED); .糖尿病ED大鼠阴茎海绵体组织中nNOS表达量明显减少,这可能是糖尿病性勃起功能障碍的发病机理之一. 046),注射STZ60 mg/kg组应用APO后阴茎未勃起的例数较多.2.注射STZ后4周与注射STZ后7周处理组各不同组别间IOD存在显著性差异( =3.864,P=O.020),糖尿病性勃起功能障碍组IOD均小于对照组、糖尿病非勃起功能障碍组及未成模组(P<0.05).结论 1.大鼠注射STZ后两周,血糖>7.2 mmol/L及APO诱导阴茎未勃起的,可认为是糖尿病性勃起功能障碍模型(DM&ED); .糖尿病ED大鼠阴茎海绵体组织中nNOS表达量明显减少,这可能是糖尿病性勃起功能障碍的发病机理之一. 046),注射STZ60 mg/kg组应用APO后阴茎未勃起的例数较多
目的 研究糖尿病性勃起功能障礙(ED)大鼠模型的建立及陰莖海綿體組織nNOS錶達活性的變化.方法 1.24隻SPF級sD雄性大鼠.隨機分為4組.按不同處理因素給大鼠腹腔註射鏈脲佐菌素(STZ),分彆記錄4 d、1週、2週、3週的體質量、阿樸嗎啡(APO)誘導陰莖的勃起次數及空腹血糖值.2.40隻SPF級SD雄性大鼠,先隨機分為兩組,一組註射STZ後觀察7週.另一組註射STZ後觀察4週.按照成模標準.將每一處理組又分為對照組、成糖尿病性勃起功能障礙模型組、成糖尿病性非勃起功能障礙組、未成模組.採用免疫組化SP法檢測大鼠陰莖組織中nNOS的錶達,利用綵色圖文分析繫統,測量隨機每高倍鏡視野下纍積光密度(IOD),以IOD值反映組織切片中nNOS錶達程度.結果 1.體質量及空腹血糖在四箇不同時間點和不同處理組間均有顯著性差異(P均<0.001),註射STZ 60 mg/kg組體質量較輕、血糖較高.APO誘導陰莖勃起次數在四箇不同組間有顯著性差異(F=2.831,P=0.046),註射STZ60 mg/kg組應用APO後陰莖未勃起的例數較多.2.註射STZ後4週與註射STZ後7週處理組各不同組彆間IOD存在顯著性差異(F=3.864,P=O.020),糖尿病性勃起功能障礙組IOD均小于對照組、糖尿病非勃起功能障礙組及未成模組(P<0.05).結論 1.大鼠註射STZ後兩週,血糖>7.2 mmol/L及APO誘導陰莖未勃起的,可認為是糖尿病性勃起功能障礙模型(DM&ED);2.糖尿病ED大鼠陰莖海綿體組織中nNOS錶達量明顯減少,這可能是糖尿病性勃起功能障礙的髮病機理之一. 046),註射STZ60 mg/kg組應用APO後陰莖未勃起的例數較多.2.註射STZ後4週與註射STZ後7週處理組各不同組彆間IOD存在顯著性差異( =3.864,P=O.020),糖尿病性勃起功能障礙組IOD均小于對照組、糖尿病非勃起功能障礙組及未成模組(P<0.05).結論 1.大鼠註射STZ後兩週,血糖>7.2 mmol/L及APO誘導陰莖未勃起的,可認為是糖尿病性勃起功能障礙模型(DM&ED);2.糖尿病ED大鼠陰莖海綿體組織中nNOS錶達量明顯減少,這可能是糖尿病性勃起功能障礙的髮病機理之一. 046),註射STZ60 mg/kg組應用APO後陰莖未勃起的例數較多.2.註射STZ後4週與註射STZ後7週處理組各不同組彆間IOD存在顯著性差異( =3.864,P=O.020),糖尿病性勃起功能障礙組IOD均小于對照組、糖尿病非勃起功能障礙組及未成模組(P<0.05).結論 1.大鼠註射STZ後兩週,血糖>7.2 mmol/L及APO誘導陰莖未勃起的,可認為是糖尿病性勃起功能障礙模型(DM&ED); .糖尿病ED大鼠陰莖海綿體組織中nNOS錶達量明顯減少,這可能是糖尿病性勃起功能障礙的髮病機理之一. 046),註射STZ60 mg/kg組應用APO後陰莖未勃起的例數較多.2.註射STZ後4週與註射STZ後7週處理組各不同組彆間IOD存在顯著性差異( =3.864,P=O.020),糖尿病性勃起功能障礙組IOD均小于對照組、糖尿病非勃起功能障礙組及未成模組(P<0.05).結論 1.大鼠註射STZ後兩週,血糖>7.2 mmol/L及APO誘導陰莖未勃起的,可認為是糖尿病性勃起功能障礙模型(DM&ED); .糖尿病ED大鼠陰莖海綿體組織中nNOS錶達量明顯減少,這可能是糖尿病性勃起功能障礙的髮病機理之一. 046),註射STZ60 mg/kg組應用APO後陰莖未勃起的例數較多.2.註射STZ後4週與註射STZ後7週處理組各不同組彆間IOD存在顯著性差異( =3.864,P=O.020),糖尿病性勃起功能障礙組IOD均小于對照組、糖尿病非勃起功能障礙組及未成模組(P<0.05).結論 1.大鼠註射STZ後兩週,血糖>7.2 mmol/L及APO誘導陰莖未勃起的,可認為是糖尿病性勃起功能障礙模型(DM&ED); .糖尿病ED大鼠陰莖海綿體組織中nNOS錶達量明顯減少,這可能是糖尿病性勃起功能障礙的髮病機理之一. 046),註射STZ60 mg/kg組應用APO後陰莖未勃起的例數較多.2.註射STZ後4週與註射STZ後7週處理組各不同組彆間IOD存在顯著性差異( =3.864,P=O.020),糖尿病性勃起功能障礙組IOD均小于對照組、糖尿病非勃起功能障礙組及未成模組(P<0.05).結論 1.大鼠註射STZ後兩週,血糖>7.2 mmol/L及APO誘導陰莖未勃起的,可認為是糖尿病性勃起功能障礙模型(DM&ED); .糖尿病ED大鼠陰莖海綿體組織中nNOS錶達量明顯減少,這可能是糖尿病性勃起功能障礙的髮病機理之一. 046),註射STZ60 mg/kg組應用APO後陰莖未勃起的例數較多.2.註射STZ後4週與註射STZ後7週處理組各不同組彆間IOD存在顯著性差異( =3.864,P=O.020),糖尿病性勃起功能障礙組IOD均小于對照組、糖尿病非勃起功能障礙組及未成模組(P<0.05).結論 1.大鼠註射STZ後兩週,血糖>7.2 mmol/L及APO誘導陰莖未勃起的,可認為是糖尿病性勃起功能障礙模型(DM&ED); .糖尿病ED大鼠陰莖海綿體組織中nNOS錶達量明顯減少,這可能是糖尿病性勃起功能障礙的髮病機理之一. 046),註射STZ60 mg/kg組應用APO後陰莖未勃起的例數較多.2.註射STZ後4週與註射STZ後7週處理組各不同組彆間IOD存在顯著性差異( =3.864,P=O.020),糖尿病性勃起功能障礙組IOD均小于對照組、糖尿病非勃起功能障礙組及未成模組(P<0.05).結論 1.大鼠註射STZ後兩週,血糖>7.2 mmol/L及APO誘導陰莖未勃起的,可認為是糖尿病性勃起功能障礙模型(DM&ED); .糖尿病ED大鼠陰莖海綿體組織中nNOS錶達量明顯減少,這可能是糖尿病性勃起功能障礙的髮病機理之一. 046),註射STZ60 mg/kg組應用APO後陰莖未勃起的例數較多.2.註射STZ後4週與註射STZ後7週處理組各不同組彆間IOD存在顯著性差異( =3.864,P=O.020),糖尿病性勃起功能障礙組IOD均小于對照組、糖尿病非勃起功能障礙組及未成模組(P<0.05).結論 1.大鼠註射STZ後兩週,血糖>7.2 mmol/L及APO誘導陰莖未勃起的,可認為是糖尿病性勃起功能障礙模型(DM&ED); .糖尿病ED大鼠陰莖海綿體組織中nNOS錶達量明顯減少,這可能是糖尿病性勃起功能障礙的髮病機理之一. 046),註射STZ60 mg/kg組應用APO後陰莖未勃起的例數較多.2.註射STZ後4週與註射STZ後7週處理組各不同組彆間IOD存在顯著性差異( =3.864,P=O.020),糖尿病性勃起功能障礙組IOD均小于對照組、糖尿病非勃起功能障礙組及未成模組(P<0.05).結論 1.大鼠註射STZ後兩週,血糖>7.2 mmol/L及APO誘導陰莖未勃起的,可認為是糖尿病性勃起功能障礙模型(DM&ED); .糖尿病ED大鼠陰莖海綿體組織中nNOS錶達量明顯減少,這可能是糖尿病性勃起功能障礙的髮病機理之一. 046),註射STZ60 mg/kg組應用APO後陰莖未勃起的例數較多
목적 연구당뇨병성발기공능장애(ED)대서모형적건립급음경해면체조직nNOS표체활성적변화.방법 1.24지SPF급sD웅성대서.수궤분위4조.안불동처리인소급대서복강주사련뇨좌균소(STZ),분별기록4 d、1주、2주、3주적체질량、아박마배(APO)유도음경적발기차수급공복혈당치.2.40지SPF급SD웅성대서,선수궤분위량조,일조주사STZ후관찰7주.령일조주사STZ후관찰4주.안조성모표준.장매일처리조우분위대조조、성당뇨병성발기공능장애모형조、성당뇨병성비발기공능장애조、미성모조.채용면역조화SP법검측대서음경조직중nNOS적표체,이용채색도문분석계통,측량수궤매고배경시야하루적광밀도(IOD),이IOD치반영조직절편중nNOS표체정도.결과 1.체질량급공복혈당재사개불동시간점화불동처리조간균유현저성차이(P균<0.001),주사STZ 60 mg/kg조체질량교경、혈당교고.APO유도음경발기차수재사개불동조간유현저성차이(F=2.831,P=0.046),주사STZ60 mg/kg조응용APO후음경미발기적례수교다.2.주사STZ후4주여주사STZ후7주처리조각불동조별간IOD존재현저성차이(F=3.864,P=O.020),당뇨병성발기공능장애조IOD균소우대조조、당뇨병비발기공능장애조급미성모조(P<0.05).결론 1.대서주사STZ후량주,혈당>7.2 mmol/L급APO유도음경미발기적,가인위시당뇨병성발기공능장애모형(DM&ED);2.당뇨병ED대서음경해면체조직중nNOS표체량명현감소,저가능시당뇨병성발기공능장애적발병궤리지일. 046),주사STZ60 mg/kg조응용APO후음경미발기적례수교다.2.주사STZ후4주여주사STZ후7주처리조각불동조별간IOD존재현저성차이( =3.864,P=O.020),당뇨병성발기공능장애조IOD균소우대조조、당뇨병비발기공능장애조급미성모조(P<0.05).결론 1.대서주사STZ후량주,혈당>7.2 mmol/L급APO유도음경미발기적,가인위시당뇨병성발기공능장애모형(DM&ED);2.당뇨병ED대서음경해면체조직중nNOS표체량명현감소,저가능시당뇨병성발기공능장애적발병궤리지일. 046),주사STZ60 mg/kg조응용APO후음경미발기적례수교다.2.주사STZ후4주여주사STZ후7주처리조각불동조별간IOD존재현저성차이( =3.864,P=O.020),당뇨병성발기공능장애조IOD균소우대조조、당뇨병비발기공능장애조급미성모조(P<0.05).결론 1.대서주사STZ후량주,혈당>7.2 mmol/L급APO유도음경미발기적,가인위시당뇨병성발기공능장애모형(DM&ED); .당뇨병ED대서음경해면체조직중nNOS표체량명현감소,저가능시당뇨병성발기공능장애적발병궤리지일. 046),주사STZ60 mg/kg조응용APO후음경미발기적례수교다.2.주사STZ후4주여주사STZ후7주처리조각불동조별간IOD존재현저성차이( =3.864,P=O.020),당뇨병성발기공능장애조IOD균소우대조조、당뇨병비발기공능장애조급미성모조(P<0.05).결론 1.대서주사STZ후량주,혈당>7.2 mmol/L급APO유도음경미발기적,가인위시당뇨병성발기공능장애모형(DM&ED); .당뇨병ED대서음경해면체조직중nNOS표체량명현감소,저가능시당뇨병성발기공능장애적발병궤리지일. 046),주사STZ60 mg/kg조응용APO후음경미발기적례수교다.2.주사STZ후4주여주사STZ후7주처리조각불동조별간IOD존재현저성차이( =3.864,P=O.020),당뇨병성발기공능장애조IOD균소우대조조、당뇨병비발기공능장애조급미성모조(P<0.05).결론 1.대서주사STZ후량주,혈당>7.2 mmol/L급APO유도음경미발기적,가인위시당뇨병성발기공능장애모형(DM&ED); .당뇨병ED대서음경해면체조직중nNOS표체량명현감소,저가능시당뇨병성발기공능장애적발병궤리지일. 046),주사STZ60 mg/kg조응용APO후음경미발기적례수교다.2.주사STZ후4주여주사STZ후7주처리조각불동조별간IOD존재현저성차이( =3.864,P=O.020),당뇨병성발기공능장애조IOD균소우대조조、당뇨병비발기공능장애조급미성모조(P<0.05).결론 1.대서주사STZ후량주,혈당>7.2 mmol/L급APO유도음경미발기적,가인위시당뇨병성발기공능장애모형(DM&ED); .당뇨병ED대서음경해면체조직중nNOS표체량명현감소,저가능시당뇨병성발기공능장애적발병궤리지일. 046),주사STZ60 mg/kg조응용APO후음경미발기적례수교다.2.주사STZ후4주여주사STZ후7주처리조각불동조별간IOD존재현저성차이( =3.864,P=O.020),당뇨병성발기공능장애조IOD균소우대조조、당뇨병비발기공능장애조급미성모조(P<0.05).결론 1.대서주사STZ후량주,혈당>7.2 mmol/L급APO유도음경미발기적,가인위시당뇨병성발기공능장애모형(DM&ED); .당뇨병ED대서음경해면체조직중nNOS표체량명현감소,저가능시당뇨병성발기공능장애적발병궤리지일. 046),주사STZ60 mg/kg조응용APO후음경미발기적례수교다.2.주사STZ후4주여주사STZ후7주처리조각불동조별간IOD존재현저성차이( =3.864,P=O.020),당뇨병성발기공능장애조IOD균소우대조조、당뇨병비발기공능장애조급미성모조(P<0.05).결론 1.대서주사STZ후량주,혈당>7.2 mmol/L급APO유도음경미발기적,가인위시당뇨병성발기공능장애모형(DM&ED); .당뇨병ED대서음경해면체조직중nNOS표체량명현감소,저가능시당뇨병성발기공능장애적발병궤리지일. 046),주사STZ60 mg/kg조응용APO후음경미발기적례수교다.2.주사STZ후4주여주사STZ후7주처리조각불동조별간IOD존재현저성차이( =3.864,P=O.020),당뇨병성발기공능장애조IOD균소우대조조、당뇨병비발기공능장애조급미성모조(P<0.05).결론 1.대서주사STZ후량주,혈당>7.2 mmol/L급APO유도음경미발기적,가인위시당뇨병성발기공능장애모형(DM&ED); .당뇨병ED대서음경해면체조직중nNOS표체량명현감소,저가능시당뇨병성발기공능장애적발병궤리지일. 046),주사STZ60 mg/kg조응용APO후음경미발기적례수교다.2.주사STZ후4주여주사STZ후7주처리조각불동조별간IOD존재현저성차이( =3.864,P=O.020),당뇨병성발기공능장애조IOD균소우대조조、당뇨병비발기공능장애조급미성모조(P<0.05).결론 1.대서주사STZ후량주,혈당>7.2 mmol/L급APO유도음경미발기적,가인위시당뇨병성발기공능장애모형(DM&ED); .당뇨병ED대서음경해면체조직중nNOS표체량명현감소,저가능시당뇨병성발기공능장애적발병궤리지일. 046),주사STZ60 mg/kg조응용APO후음경미발기적례수교다
