光谱学与光谱分析
光譜學與光譜分析
광보학여광보분석
SPECTROSCOPY AND SPECTRAL ANALYSIS
2010年
7期
1930-1933
,共4页
李改云%孙其宁%秦特夫%黄洛华
李改雲%孫其寧%秦特伕%黃洛華
리개운%손기저%진특부%황락화
NaBH4%褐腐木质素%还原反应%化学结构
NaBH4%褐腐木質素%還原反應%化學結構
NaBH4%갈부목질소%환원반응%화학결구
采用FTLR、UV-Visible、NMR和GPC分析手段研究了褐腐木质素被.NaBH4还原前后的化学结构变化.FTIR表明褐腐木质素还原后1677 cm-1处与苯环共轭的羰基峰消失,1715 cm-1处非共轭羰基峰强度减弱,1509和1603 cm-1处苯环骨架振动吸收峰强度变化很小;UV表明褐腐木质素还原后位于288 nm的最强吸收峰和300～400nm区域的吸收强度降低;1H NMR表明褐腐木质素还原后甲氧基和酚羟基数量减少,醇羟基数量增加,褐腐木质素芳香环和结构单元联接键上的氢质子数增加;GPC表明褐腐木质素还原后分子量分布向高分子区域扩展,数均和重均分子量增大,分子量分布明显变宽.NaBH4在碱性环境中可以将褐腐木质素中的共轭羰基完全还原为羟基,非共轭羰基部分还原为羟基,其侧链结构部分被改变,苯环结构稳定,褐腐木质素在还原过程中发生了缩合反应.
採用FTLR、UV-Visible、NMR和GPC分析手段研究瞭褐腐木質素被.NaBH4還原前後的化學結構變化.FTIR錶明褐腐木質素還原後1677 cm-1處與苯環共軛的羰基峰消失,1715 cm-1處非共軛羰基峰彊度減弱,1509和1603 cm-1處苯環骨架振動吸收峰彊度變化很小;UV錶明褐腐木質素還原後位于288 nm的最彊吸收峰和300～400nm區域的吸收彊度降低;1H NMR錶明褐腐木質素還原後甲氧基和酚羥基數量減少,醇羥基數量增加,褐腐木質素芳香環和結構單元聯接鍵上的氫質子數增加;GPC錶明褐腐木質素還原後分子量分佈嚮高分子區域擴展,數均和重均分子量增大,分子量分佈明顯變寬.NaBH4在堿性環境中可以將褐腐木質素中的共軛羰基完全還原為羥基,非共軛羰基部分還原為羥基,其側鏈結構部分被改變,苯環結構穩定,褐腐木質素在還原過程中髮生瞭縮閤反應.
채용FTLR、UV-Visible、NMR화GPC분석수단연구료갈부목질소피.NaBH4환원전후적화학결구변화.FTIR표명갈부목질소환원후1677 cm-1처여분배공액적탄기봉소실,1715 cm-1처비공액탄기봉강도감약,1509화1603 cm-1처분배골가진동흡수봉강도변화흔소;UV표명갈부목질소환원후위우288 nm적최강흡수봉화300～400nm구역적흡수강도강저;1H NMR표명갈부목질소환원후갑양기화분간기수량감소,순간기수량증가,갈부목질소방향배화결구단원련접건상적경질자수증가;GPC표명갈부목질소환원후분자량분포향고분자구역확전,수균화중균분자량증대,분자량분포명현변관.NaBH4재감성배경중가이장갈부목질소중적공액탄기완전환원위간기,비공액탄기부분환원위간기,기측련결구부분피개변,분배결구은정,갈부목질소재환원과정중발생료축합반응.
