CAJ | 학술논문

酶转化后的人参皂苷C-K含有杂质及其他少量皂苷,因此要得到纯度较高的人参皂苷C-K,要对其进行除杂与分离.以酶转化人参皂苷C-K为原料,采用石油醚除杂,除杂后利用硅胶柱层析进行分离得到人参皂苷C-K,并研究了洗脱剂极性对硅胶柱分离人参皂苷C-K的影响.石油醚除杂率为15%.采用3种不同极性洗脱剂分别对30 g人参皂苷C-K进行分离比较,发现V(氯仿):V(甲醇)=9.5:0.5作为洗脱剂时,得到人参皂苷C-K 11.25 g,得率为37.5%,分离效果较好;V(氯仿):V(甲醇)=9.0:1.0作为洗脱剂时,仅得到人参皂苷C-K 3.02 g,得率为10.07%,分离效果较差;采用V(氯仿):V(甲醇)=(9.5:0.5)+[V(氯仿):V(甲醇)=(9.0:1.0)]联合作为洗脱剂时,得到人参皂苷C-K 6.40 g,得率为21.33%,分离效果一般.V(氯仿):V(甲醇)=9.5:0.5洗脱得到的产物经高效液相色谱检测,发现稀有人参皂苷C-K的纯度可达98%以上.
매전화후적인삼조감C-K함유잡질급기타소량조감,인차요득도순도교고적인삼조감C-K,요대기진행제잡여분리.이매전화인삼조감C-K위원료,채용석유미제잡,제잡후이용규효주층석진행분리득도인삼조감C-K,병연구료세탈제겁성대규효주분리인삼조감C-K적영향.석유미제잡솔위15%.채용3충불동겁성세탈제분별대30 g인삼조감C-K진행분리비교,발현V(록방):V(갑순)=9.5:0.5작위세탈제시,득도인삼조감C-K 11.25 g,득솔위37.5%,분리효과교호;V(록방):V(갑순)=9.0:1.0작위세탈제시,부득도인삼조감C-K 3.02 g,득솔위10.07%,분리효과교차;채용V(록방):V(갑순)=(9.5:0.5)+[V(록방):V(갑순)=(9.0:1.0)]연합작위세탈제시,득도인삼조감C-K 6.40 g,득솔위21.33%,분리효과일반.V(록방):V(갑순)=9.5:0.5세탈득도적산물경고효액상색보검측,발현희유인삼조감C-K적순도가체98%이상.