海峡药学
海峽藥學
해협약학
STRAIT PHARMACEUTICAL JOURNAL
2010年
8期
103-105
,共3页
反相高效液相色谱法%消银颗粒%芍药苷
反相高效液相色譜法%消銀顆粒%芍藥苷
반상고효액상색보법%소은과립%작약감
目的 应用RP-HPLC法测定消银颗粒中芍药苷的含量.方法 Waters Symmetry C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相为甲醇:0.05 moL·L-1磷酸二氢钾溶液(35:65),检测波长为230nm,柱温35℃,流速为1.0mL·min-1.结果 芍药苷在5～80μg·mL-1范围内浓度与峰面积呈良好线性关系(r=0.9999);平均加样回收牟为98.2%,RSD=2.61%(n=5).结论 本方法制定结果准确、灵敏、重现性好.
目的 應用RP-HPLC法測定消銀顆粒中芍藥苷的含量.方法 Waters Symmetry C18色譜柱(4.6mm×150mm,5μm),流動相為甲醇:0.05 moL·L-1燐痠二氫鉀溶液(35:65),檢測波長為230nm,柱溫35℃,流速為1.0mL·min-1.結果 芍藥苷在5～80μg·mL-1範圍內濃度與峰麵積呈良好線性關繫(r=0.9999);平均加樣迴收牟為98.2%,RSD=2.61%(n=5).結論 本方法製定結果準確、靈敏、重現性好.
목적 응용RP-HPLC법측정소은과립중작약감적함량.방법 Waters Symmetry C18색보주(4.6mm×150mm,5μm),류동상위갑순:0.05 moL·L-1린산이경갑용액(35:65),검측파장위230nm,주온35℃,류속위1.0mL·min-1.결과 작약감재5～80μg·mL-1범위내농도여봉면적정량호선성관계(r=0.9999);평균가양회수모위98.2%,RSD=2.61%(n=5).결론 본방법제정결과준학、령민、중현성호.
