中国药师
中國藥師
중국약사
CHINA PHARMACIST
2010年
9期
1283-1285
,共3页
贯叶连翘提取物%微丸%离心造粒
貫葉連翹提取物%微汍%離心造粒
관협련교제취물%미환%리심조립
目的:采用离心造粒法制备贯叶连翘提取物微丸.方法:以目标微丸收率、休止角、脆碎度等为指标考察影响微丸成型过程的处方因素和工艺因素.结果:成丸的优化处方和主要工艺参数为:贯叶连翘提取物与微晶纤维素(MCC)比例为1:1,黏合剂为75%的乙醇;主机旋转变频为35 Hz(约为250 r·min-1),风机变频为12 Hz,喷枪压力为0.05 Mpa,喷浆蠕动泵转速为10～12 r·min-1(约为70～85 ml·min-1),供粉速度调至最大(约16 g-min-1).结论:在优化条件下采用离心造粒法可制得表面光滑、圆整度较高的贯叶连翘提取物微丸,粒径在18～24目范围内的微丸收率达80%以上;以槲皮素为指标成分,30 min累积溶出度大于90%.
目的:採用離心造粒法製備貫葉連翹提取物微汍.方法:以目標微汍收率、休止角、脆碎度等為指標攷察影響微汍成型過程的處方因素和工藝因素.結果:成汍的優化處方和主要工藝參數為:貫葉連翹提取物與微晶纖維素(MCC)比例為1:1,黏閤劑為75%的乙醇;主機鏇轉變頻為35 Hz(約為250 r·min-1),風機變頻為12 Hz,噴鎗壓力為0.05 Mpa,噴漿蠕動泵轉速為10～12 r·min-1(約為70～85 ml·min-1),供粉速度調至最大(約16 g-min-1).結論:在優化條件下採用離心造粒法可製得錶麵光滑、圓整度較高的貫葉連翹提取物微汍,粒徑在18～24目範圍內的微汍收率達80%以上;以槲皮素為指標成分,30 min纍積溶齣度大于90%.
목적:채용리심조립법제비관협련교제취물미환.방법:이목표미환수솔、휴지각、취쇄도등위지표고찰영향미환성형과정적처방인소화공예인소.결과:성환적우화처방화주요공예삼수위:관협련교제취물여미정섬유소(MCC)비례위1:1,점합제위75%적을순;주궤선전변빈위35 Hz(약위250 r·min-1),풍궤변빈위12 Hz,분창압력위0.05 Mpa,분장연동빙전속위10～12 r·min-1(약위70～85 ml·min-1),공분속도조지최대(약16 g-min-1).결론:재우화조건하채용리심조립법가제득표면광활、원정도교고적관협련교제취물미환,립경재18～24목범위내적미환수솔체80%이상;이곡피소위지표성분,30 min루적용출도대우90%.
