湖北大学学报(自然科学版)
湖北大學學報(自然科學版)
호북대학학보(자연과학판)
JOURNAL OF HUBEI UNIVERSITY（NATURAL SCIENCE EDITION）
2011年
3期
288-292
,共5页
江雪娅%郑浩%冯传启%李国华%王石泉
江雪婭%鄭浩%馮傳啟%李國華%王石泉
강설아%정호%풍전계%리국화%왕석천
二硫化钼%剥离-重新堆积%水热合成%Co2+掺杂%负极材料%锂离子电池
二硫化鉬%剝離-重新堆積%水熱閤成%Co2+摻雜%負極材料%鋰離子電池
이류화목%박리-중신퇴적%수열합성%Co2+참잡%부겁재료%리리자전지
以原料MoS2为前驱体,经正丁基锂剥离和水热处理,制备出重新堆积的MoS2和钴离子掺杂的MoS2.利用XRD、TEM、SEM和EDS等分析手段对样品的形貌和化学组成进行表征.结果表明:重新堆积的MoS2和钴离子掺杂的MoS2的晶型均为2H-MoS2,但结晶度都比原料的差.重新堆积的样品的组成仍为MoS2,Co2+掺杂的样品的组成为Co0.39 MoS2.重新堆积的MoS2由较规则的纳米片组成,片厚20～30 nm.钴离子掺杂的MoS2也由纳米片或纳米棒组成,片厚20～40nm.把原料、重新堆积的MoS2、钴离子掺杂的MoS2 3种材料作为锂离子电池负极材料,对其电化学性质进行初步测试,实验发现:重新堆积的MoS2具有很高的比容量和很好的循环稳定性,钴离子掺杂的MoS2循环稳定性优于原料,但比重新堆积的MoS2差.
以原料MoS2為前驅體,經正丁基鋰剝離和水熱處理,製備齣重新堆積的MoS2和鈷離子摻雜的MoS2.利用XRD、TEM、SEM和EDS等分析手段對樣品的形貌和化學組成進行錶徵.結果錶明:重新堆積的MoS2和鈷離子摻雜的MoS2的晶型均為2H-MoS2,但結晶度都比原料的差.重新堆積的樣品的組成仍為MoS2,Co2+摻雜的樣品的組成為Co0.39 MoS2.重新堆積的MoS2由較規則的納米片組成,片厚20～30 nm.鈷離子摻雜的MoS2也由納米片或納米棒組成,片厚20～40nm.把原料、重新堆積的MoS2、鈷離子摻雜的MoS2 3種材料作為鋰離子電池負極材料,對其電化學性質進行初步測試,實驗髮現:重新堆積的MoS2具有很高的比容量和很好的循環穩定性,鈷離子摻雜的MoS2循環穩定性優于原料,但比重新堆積的MoS2差.
이원료MoS2위전구체,경정정기리박리화수열처리,제비출중신퇴적적MoS2화고리자참잡적MoS2.이용XRD、TEM、SEM화EDS등분석수단대양품적형모화화학조성진행표정.결과표명:중신퇴적적MoS2화고리자참잡적MoS2적정형균위2H-MoS2,단결정도도비원료적차.중신퇴적적양품적조성잉위MoS2,Co2+참잡적양품적조성위Co0.39 MoS2.중신퇴적적MoS2유교규칙적납미편조성,편후20～30 nm.고리자참잡적MoS2야유납미편혹납미봉조성,편후20～40nm.파원료、중신퇴적적MoS2、고리자참잡적MoS2 3충재료작위리리자전지부겁재료,대기전화학성질진행초보측시,실험발현:중신퇴적적MoS2구유흔고적비용량화흔호적순배은정성,고리자참잡적MoS2순배은정성우우원료,단비중신퇴적적MoS2차.
