西安交通大学学报（医学版）
西安交通大學學報（醫學版）
서안교통대학학보（의학판）
JOURNAL OF XI'AN JIAOTONG UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCES)
2011年
5期
561-564
,共4页
孙小霞%周筠%兰燕平%杨海涛%冯新正%王东琦%崔长琮
孫小霞%週筠%蘭燕平%楊海濤%馮新正%王東琦%崔長琮
손소하%주균%란연평%양해도%풍신정%왕동기%최장종
稳心颗粒%心室肌细胞%瞬时外向钾电流%跨壁复极离散度%抗心律失常%家兔
穩心顆粒%心室肌細胞%瞬時外嚮鉀電流%跨壁複極離散度%抗心律失常%傢兔
은심과립%심실기세포%순시외향갑전류%과벽복겁리산도%항심률실상%가토
目的 研究步长稳心颗粒对家兔左心室肌细胞瞬时外向钾电流(Ito)的影响,探讨稳心颗粒抗心律失常的作用机制.方法 应用全细胞膜片钳技术,分别记录稳心颗粒组和对照组家兔内层(Endo)、中层(M)和外层(Epi)心室肌细胞的Ito,观察稳心颗粒对家兔心室肌细胞Ito的影响.结果 在测试电压+ 50 mV时,对照组Epi、M和Endo细胞的Ito分别为(4 235.7±953.2)pA(n=11)、(4 115.8±743.1)pA(n=11)和(2 730.2±524.6)pA(n=11),Endo细胞的Ito电流强度明显小于Epi和M细胞(P＜0.01)；稳心颗粒灌胃给药后家兔左心室肌Epi、M和Endo细胞的Ito电流强度分别为(4 806.4±1 381.8)pA(n=11)、(4 661.3±902.6)pA(n=11)和(4 072.9±1 234.9)pA(n=11),与对照组相比稳心颗粒可明显增加Endo细胞Ito的电流强度(P＜0.01).结论 稳心颗粒增加Endo心室肌细胞Ito的电流强度,使心室的跨壁复极离散度(TDR)减小,这可能是其抗心律失常的重要机制之一.
目的 研究步長穩心顆粒對傢兔左心室肌細胞瞬時外嚮鉀電流(Ito)的影響,探討穩心顆粒抗心律失常的作用機製.方法 應用全細胞膜片鉗技術,分彆記錄穩心顆粒組和對照組傢兔內層(Endo)、中層(M)和外層(Epi)心室肌細胞的Ito,觀察穩心顆粒對傢兔心室肌細胞Ito的影響.結果 在測試電壓+ 50 mV時,對照組Epi、M和Endo細胞的Ito分彆為(4 235.7±953.2)pA(n=11)、(4 115.8±743.1)pA(n=11)和(2 730.2±524.6)pA(n=11),Endo細胞的Ito電流彊度明顯小于Epi和M細胞(P＜0.01)；穩心顆粒灌胃給藥後傢兔左心室肌Epi、M和Endo細胞的Ito電流彊度分彆為(4 806.4±1 381.8)pA(n=11)、(4 661.3±902.6)pA(n=11)和(4 072.9±1 234.9)pA(n=11),與對照組相比穩心顆粒可明顯增加Endo細胞Ito的電流彊度(P＜0.01).結論 穩心顆粒增加Endo心室肌細胞Ito的電流彊度,使心室的跨壁複極離散度(TDR)減小,這可能是其抗心律失常的重要機製之一.
목적 연구보장은심과립대가토좌심실기세포순시외향갑전류(Ito)적영향,탐토은심과립항심률실상적작용궤제.방법 응용전세포막편겸기술,분별기록은심과립조화대조조가토내층(Endo)、중층(M)화외층(Epi)심실기세포적Ito,관찰은심과립대가토심실기세포Ito적영향.결과 재측시전압+ 50 mV시,대조조Epi、M화Endo세포적Ito분별위(4 235.7±953.2)pA(n=11)、(4 115.8±743.1)pA(n=11)화(2 730.2±524.6)pA(n=11),Endo세포적Ito전류강도명현소우Epi화M세포(P＜0.01)；은심과립관위급약후가토좌심실기Epi、M화Endo세포적Ito전류강도분별위(4 806.4±1 381.8)pA(n=11)、(4 661.3±902.6)pA(n=11)화(4 072.9±1 234.9)pA(n=11),여대조조상비은심과립가명현증가Endo세포Ito적전류강도(P＜0.01).결론 은심과립증가Endo심실기세포Ito적전류강도,사심실적과벽복겁리산도(TDR)감소,저가능시기항심률실상적중요궤제지일.
