物理化学学报
物理化學學報
물이화학학보
ACTA PHYSICO-CHIMICA SINICA
2011年
8期
1919-1925
,共7页
申迎华%刘慧敏%李国卿%翟志国%树学峰%台秀梅
申迎華%劉慧敏%李國卿%翟誌國%樹學峰%檯秀梅
신영화%류혜민%리국경%적지국%수학봉%태수매
凝胶化%P(HEMA/MAA)微凝胶%pH响应性%分散液浓度%弹性模量
凝膠化%P(HEMA/MAA)微凝膠%pH響應性%分散液濃度%彈性模量
응효화%P(HEMA/MAA)미응효%pH향응성%분산액농도%탄성모량
制备了在修复受损组织方面有应用潜能的纳米级聚(甲基丙烯酸羟乙酯/甲基丙烯酸)(P(HEMA/MAA))微凝胶:采用试管倒转法对不同pH值和浓度的P(HEMA/MAA)微凝胶分散液的凝胶化相转变行为进行了研究:借助椎板流变仪考察了低浓度和高浓度微凝胶分散液的流变性能,并对pH触发物理凝胶化相转变机理进行了推测.结果表明:在生理pH值环境下,一定浓度的P(HEMNMAA)微凝胶分散液可以发生凝胶化相转变形成凝胶态,pH=7时,HEMA/MAA进料摩尔比为8/2的微凝胶分散液凝胶化后得到的凝胶力学性能最佳,最大弹性模量(G′)可达7.58×103 Pa; P(HEMA/MAA)微凝胶颗粒在不同条件下具有不同的溶胀效果,导致低浓度分散液的表观粘度发生相应的变化,并由此推测出微凝胶颗粒的溶胀过程由外及内,分为三个阶段;高浓度微凝胶分散液发生凝胶化相转变主要是由颗粒间或颗粒与分散介质间形成的空间静电稳定作用和氢键共同作用引起的.
製備瞭在脩複受損組織方麵有應用潛能的納米級聚(甲基丙烯痠羥乙酯/甲基丙烯痠)(P(HEMA/MAA))微凝膠:採用試管倒轉法對不同pH值和濃度的P(HEMA/MAA)微凝膠分散液的凝膠化相轉變行為進行瞭研究:藉助椎闆流變儀攷察瞭低濃度和高濃度微凝膠分散液的流變性能,併對pH觸髮物理凝膠化相轉變機理進行瞭推測.結果錶明:在生理pH值環境下,一定濃度的P(HEMNMAA)微凝膠分散液可以髮生凝膠化相轉變形成凝膠態,pH=7時,HEMA/MAA進料摩爾比為8/2的微凝膠分散液凝膠化後得到的凝膠力學性能最佳,最大彈性模量(G′)可達7.58×103 Pa; P(HEMA/MAA)微凝膠顆粒在不同條件下具有不同的溶脹效果,導緻低濃度分散液的錶觀粘度髮生相應的變化,併由此推測齣微凝膠顆粒的溶脹過程由外及內,分為三箇階段;高濃度微凝膠分散液髮生凝膠化相轉變主要是由顆粒間或顆粒與分散介質間形成的空間靜電穩定作用和氫鍵共同作用引起的.
제비료재수복수손조직방면유응용잠능적납미급취(갑기병희산간을지/갑기병희산)(P(HEMA/MAA))미응효:채용시관도전법대불동pH치화농도적P(HEMA/MAA)미응효분산액적응효화상전변행위진행료연구:차조추판류변의고찰료저농도화고농도미응효분산액적류변성능,병대pH촉발물리응효화상전변궤리진행료추측.결과표명:재생리pH치배경하,일정농도적P(HEMNMAA)미응효분산액가이발생응효화상전변형성응효태,pH=7시,HEMA/MAA진료마이비위8/2적미응효분산액응효화후득도적응효역학성능최가,최대탄성모량(G′)가체7.58×103 Pa; P(HEMA/MAA)미응효과립재불동조건하구유불동적용창효과,도치저농도분산액적표관점도발생상응적변화,병유차추측출미응효과립적용창과정유외급내,분위삼개계단;고농도미응효분산액발생응효화상전변주요시유과립간혹과립여분산개질간형성적공간정전은정작용화경건공동작용인기적.
