山西大学学报（自然科学版）
山西大學學報（自然科學版）
산서대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF SHANXI UNIVERSITY
2012年
1期
122-125
,共4页
合欢%C6细胞株%细胞增殖%细胞凋亡
閤歡%C6細胞株%細胞增殖%細胞凋亡
합환%C6세포주%세포증식%세포조망
采用MTT法检测合欢花水提物对C6细胞增殖活力的影响,流式细胞术检测该水提物对C6细胞的诱导凋亡作用.结果表明:合欢花水提物能抑制C6细胞的增殖,且具有剂量和时间依赖性,其在24 h、48 h、72 h时对C6细胞的半数抑制率(LD50)分别为:305 μg/mL、50 μg/mL、15 μg/mL.流式细胞术结果显示:200 tμg/mL、300μg/mL合欢花水提物均可诱导C6细胞发生早期凋亡,与对照组细胞相比,早期凋亡率分别由对照组的0.7％增加到了4.3％、14.3％.提示合欢花水提物抑制C6细胞增殖机理与诱导细胞凋亡途径有关.
採用MTT法檢測閤歡花水提物對C6細胞增殖活力的影響,流式細胞術檢測該水提物對C6細胞的誘導凋亡作用.結果錶明:閤歡花水提物能抑製C6細胞的增殖,且具有劑量和時間依賴性,其在24 h、48 h、72 h時對C6細胞的半數抑製率(LD50)分彆為:305 μg/mL、50 μg/mL、15 μg/mL.流式細胞術結果顯示:200 tμg/mL、300μg/mL閤歡花水提物均可誘導C6細胞髮生早期凋亡,與對照組細胞相比,早期凋亡率分彆由對照組的0.7％增加到瞭4.3％、14.3％.提示閤歡花水提物抑製C6細胞增殖機理與誘導細胞凋亡途徑有關.
채용MTT법검측합환화수제물대C6세포증식활력적영향,류식세포술검측해수제물대C6세포적유도조망작용.결과표명:합환화수제물능억제C6세포적증식,차구유제량화시간의뢰성,기재24 h、48 h、72 h시대C6세포적반수억제솔(LD50)분별위:305 μg/mL、50 μg/mL、15 μg/mL.류식세포술결과현시:200 tμg/mL、300μg/mL합환화수제물균가유도C6세포발생조기조망,여대조조세포상비,조기조망솔분별유대조조적0.7％증가도료4.3％、14.3％.제시합환화수제물억제C6세포증식궤리여유도세포조망도경유관.
