中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2012年
10期
48-49
,共2页
神调液%制备工艺%质量标准%临床疗效
神調液%製備工藝%質量標準%臨床療效
신조액%제비공예%질량표준%림상료효
目的 探讨神调液的制备方法与质量控制,并观察其临床疗效.方法 采用水提醇沉法和水蒸气蒸馏法制备合剂,采用薄层色谱法对丹参、党参进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对白芍中芍药苷的含量进行测定,并观察178例患者的临床疗效.结果 薄层色谱图中丹参酮ⅡA和党参炔苷的特征斑点明显；芍药苷进样量在0.063 ～0.506 g/L范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9994,平均加样回收率为100.00％,RSD为1.54％(n=5)；临床总有效率治疗组为90.22％,对照组为72.09％,治疗组明显优于对照组(P＜0.01).结论 该制剂处方合理,制备工艺可行,质量可控,临床疗效确切.
目的 探討神調液的製備方法與質量控製,併觀察其臨床療效.方法 採用水提醇沉法和水蒸氣蒸餾法製備閤劑,採用薄層色譜法對丹參、黨參進行定性鑒彆,採用高效液相色譜法對白芍中芍藥苷的含量進行測定,併觀察178例患者的臨床療效.結果 薄層色譜圖中丹參酮ⅡA和黨參炔苷的特徵斑點明顯；芍藥苷進樣量在0.063 ～0.506 g/L範圍內與峰麵積線性關繫良好,r=0.9994,平均加樣迴收率為100.00％,RSD為1.54％(n=5)；臨床總有效率治療組為90.22％,對照組為72.09％,治療組明顯優于對照組(P＜0.01).結論 該製劑處方閤理,製備工藝可行,質量可控,臨床療效確切.
목적 탐토신조액적제비방법여질량공제,병관찰기림상료효.방법 채용수제순침법화수증기증류법제비합제,채용박층색보법대단삼、당삼진행정성감별,채용고효액상색보법대백작중작약감적함량진행측정,병관찰178례환자적림상료효.결과 박층색보도중단삼동ⅡA화당삼결감적특정반점명현；작약감진양량재0.063 ～0.506 g/L범위내여봉면적선성관계량호,r=0.9994,평균가양회수솔위100.00％,RSD위1.54％(n=5)；림상총유효솔치료조위90.22％,대조조위72.09％,치료조명현우우대조조(P＜0.01).결론 해제제처방합리,제비공예가행,질량가공,림상료효학절.
