临床与实验病理学杂志
臨床與實驗病理學雜誌
림상여실험병이학잡지
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL AND EXPERIMENTAL PATHOLOGY
2012年
9期
987-990
,共4页
软组织肿瘤%低度恶性肌纤维母细胞肉瘤%临床病理学%诊断%鉴别诊断
軟組織腫瘤%低度噁性肌纖維母細胞肉瘤%臨床病理學%診斷%鑒彆診斷
연조직종류%저도악성기섬유모세포육류%림상병이학%진단%감별진단
目的 探讨低度恶性肌纤维母细胞肉瘤(low-grade myofibroblastic sarcoma,LGMS)的临床病理特征、组织发生、诊断、鉴别诊断、治疗及预后.方法 报道8例LGMS,并结合文献进行分析.结果 女性5例,男性3例,年龄15～73岁,中位数44岁.肿瘤位于头颈部3例、四肢3例、左上腹和左下腹壁各1例.免疫组化肿瘤细胞均表达vimentin,5例α-actin阳性,4例表达desmin,少数病例CD99、BCL-2和CD68阳性,而h-caldesmon、CD34、S-100、HMB-45、EMA、ALK阴性.Ki-67增殖指数8%～30%.结论 LGMS是一种低度恶性的软组织肿瘤,需与梭形细胞肿瘤及假肉瘤性病变鉴别,手术完整切除后注意随访.
目的 探討低度噁性肌纖維母細胞肉瘤(low-grade myofibroblastic sarcoma,LGMS)的臨床病理特徵、組織髮生、診斷、鑒彆診斷、治療及預後.方法 報道8例LGMS,併結閤文獻進行分析.結果 女性5例,男性3例,年齡15～73歲,中位數44歲.腫瘤位于頭頸部3例、四肢3例、左上腹和左下腹壁各1例.免疫組化腫瘤細胞均錶達vimentin,5例α-actin暘性,4例錶達desmin,少數病例CD99、BCL-2和CD68暘性,而h-caldesmon、CD34、S-100、HMB-45、EMA、ALK陰性.Ki-67增殖指數8%～30%.結論 LGMS是一種低度噁性的軟組織腫瘤,需與梭形細胞腫瘤及假肉瘤性病變鑒彆,手術完整切除後註意隨訪.
목적 탐토저도악성기섬유모세포육류(low-grade myofibroblastic sarcoma,LGMS)적림상병리특정、조직발생、진단、감별진단、치료급예후.방법 보도8례LGMS,병결합문헌진행분석.결과 녀성5례,남성3례,년령15～73세,중위수44세.종류위우두경부3례、사지3례、좌상복화좌하복벽각1례.면역조화종류세포균표체vimentin,5례α-actin양성,4례표체desmin,소수병례CD99、BCL-2화CD68양성,이h-caldesmon、CD34、S-100、HMB-45、EMA、ALK음성.Ki-67증식지수8%～30%.결론 LGMS시일충저도악성적연조직종류,수여사형세포종류급가육류성병변감별,수술완정절제후주의수방.
