肿瘤
腫瘤
종류
TUMOR
2012年
9期
675-680
,共6页
巫青%潘运龙%覃莉%赵晓旭%丁晖%皮江%傅岳武%胡杨志%蔡继业
巫青%潘運龍%覃莉%趙曉旭%丁暉%皮江%傅嶽武%鬍楊誌%蔡繼業
무청%반운룡%담리%조효욱%정휘%피강%부악무%호양지%채계업
肝肿瘤%肿瘤治疗方案%顺铂%纳米金%细胞,HepG2
肝腫瘤%腫瘤治療方案%順鉑%納米金%細胞,HepG2
간종류%종류치료방안%순박%납미금%세포,HepG2
目的:观察纳米金(gold nanoparticles,GNPs)是否能够增强顺铂(cisplatin,DDP)对肝癌HepG2细胞的细胞毒作用.方法:实验分成GNPs、DDP、GNPs+DDP和不加药对照组.采用上述各组药物处理HepG2细胞后,MTT法检测各组细胞的增殖抑制率,FCM检测细胞凋亡率和细胞周期分布情况,电感耦合等离子体原子发射光谱仪定量检测各组细胞内的铂含量,原子力显微镜下观察细胞表面超微结构的变化.结果:GNPs( 1.0 nmol/L)与DDP(0.5、1.0或2.0 μg/mL)联合作用后,HepG2细胞的增殖抑制率[(26.19±0.87)％、(36.17±1.33)％和(39.86±1.38)％]均明显高于相应浓度的单纯DDP(0.5、1.0或2.0 μg/mL)组[(20.82±0.76)％、(23.76±1.04)％和(25.66±1.16)％],差异有统计学意义(P＜0.01).GNPs (1.0 nmol/L)联合DDP(2.0 μg/mL)组(GNPs+DDP组)的细胞凋亡率[(22.43±3.24)％]明显高于单纯DDP (2.0 μg/mL)组(DDP组)[(14.17±2.48)％](P＜0.05),S期细胞百分比[(59.05±6.02)％]也较单纯DDP (2.0 μg/mL)组[(40.37±2.83)％]明显增加(P＜0.01).GNPs+DDP组HepG2细胞内的DDP含量[(212.21±12.3) μg/L]较DDP组[( 108.67±7.74) μg/L]明显增加(P＜0.01).原子力显微镜下观察发现GNPs+DDP组HepG2细胞与DDP组相比,细胞膜表面孔径增大、粗糙度增加,细胞核饱满程度下降.结论:GNPs可增加DDP在HepG2细胞内的积聚,使细胞阻滞于S期,增强DDP对细胞增殖的抑制作用,诱导细胞凋亡.
目的:觀察納米金(gold nanoparticles,GNPs)是否能夠增彊順鉑(cisplatin,DDP)對肝癌HepG2細胞的細胞毒作用.方法:實驗分成GNPs、DDP、GNPs+DDP和不加藥對照組.採用上述各組藥物處理HepG2細胞後,MTT法檢測各組細胞的增殖抑製率,FCM檢測細胞凋亡率和細胞週期分佈情況,電感耦閤等離子體原子髮射光譜儀定量檢測各組細胞內的鉑含量,原子力顯微鏡下觀察細胞錶麵超微結構的變化.結果:GNPs( 1.0 nmol/L)與DDP(0.5、1.0或2.0 μg/mL)聯閤作用後,HepG2細胞的增殖抑製率[(26.19±0.87)％、(36.17±1.33)％和(39.86±1.38)％]均明顯高于相應濃度的單純DDP(0.5、1.0或2.0 μg/mL)組[(20.82±0.76)％、(23.76±1.04)％和(25.66±1.16)％],差異有統計學意義(P＜0.01).GNPs (1.0 nmol/L)聯閤DDP(2.0 μg/mL)組(GNPs+DDP組)的細胞凋亡率[(22.43±3.24)％]明顯高于單純DDP (2.0 μg/mL)組(DDP組)[(14.17±2.48)％](P＜0.05),S期細胞百分比[(59.05±6.02)％]也較單純DDP (2.0 μg/mL)組[(40.37±2.83)％]明顯增加(P＜0.01).GNPs+DDP組HepG2細胞內的DDP含量[(212.21±12.3) μg/L]較DDP組[( 108.67±7.74) μg/L]明顯增加(P＜0.01).原子力顯微鏡下觀察髮現GNPs+DDP組HepG2細胞與DDP組相比,細胞膜錶麵孔徑增大、粗糙度增加,細胞覈飽滿程度下降.結論:GNPs可增加DDP在HepG2細胞內的積聚,使細胞阻滯于S期,增彊DDP對細胞增殖的抑製作用,誘導細胞凋亡.
목적:관찰납미금(gold nanoparticles,GNPs)시부능구증강순박(cisplatin,DDP)대간암HepG2세포적세포독작용.방법:실험분성GNPs、DDP、GNPs+DDP화불가약대조조.채용상술각조약물처리HepG2세포후,MTT법검측각조세포적증식억제솔,FCM검측세포조망솔화세포주기분포정황,전감우합등리자체원자발사광보의정량검측각조세포내적박함량,원자력현미경하관찰세포표면초미결구적변화.결과:GNPs( 1.0 nmol/L)여DDP(0.5、1.0혹2.0 μg/mL)연합작용후,HepG2세포적증식억제솔[(26.19±0.87)％、(36.17±1.33)％화(39.86±1.38)％]균명현고우상응농도적단순DDP(0.5、1.0혹2.0 μg/mL)조[(20.82±0.76)％、(23.76±1.04)％화(25.66±1.16)％],차이유통계학의의(P＜0.01).GNPs (1.0 nmol/L)연합DDP(2.0 μg/mL)조(GNPs+DDP조)적세포조망솔[(22.43±3.24)％]명현고우단순DDP (2.0 μg/mL)조(DDP조)[(14.17±2.48)％](P＜0.05),S기세포백분비[(59.05±6.02)％]야교단순DDP (2.0 μg/mL)조[(40.37±2.83)％]명현증가(P＜0.01).GNPs+DDP조HepG2세포내적DDP함량[(212.21±12.3) μg/L]교DDP조[( 108.67±7.74) μg/L]명현증가(P＜0.01).원자력현미경하관찰발현GNPs+DDP조HepG2세포여DDP조상비,세포막표면공경증대、조조도증가,세포핵포만정도하강.결론:GNPs가증가DDP재HepG2세포내적적취,사세포조체우S기,증강DDP대세포증식적억제작용,유도세포조망.
