医学研究杂志
醫學研究雜誌
의학연구잡지
JOURNAL OF MEDICAL RESEARCH
2012年
7期
136-139
,共4页
乙肝表面抗原%乙肝表面抗体%乙肝病毒DNA%荧光定量PCR
乙肝錶麵抗原%乙肝錶麵抗體%乙肝病毒DNA%熒光定量PCR
을간표면항원%을간표면항체%을간병독DNA%형광정량PCR
目的 检测HBsAg与HBsAb共存模式血清中HBV DNA的拷贝数,探讨其在相应患者临床诊疗中的应用价值.方法 用ELISA法检测乙肝两对半,统计HBsAg与HbsAb双阳性的血清学模式分布；荧光定量PCR检测HBsAg与HBsAb共存模式标本的HBV DNA病毒载量；在96例共存模式中,按S/CO比值高低将其分为A、B、C、D 4组,计算各组的HBV DNA阳性率.结果 在所有HBsAg与HBsAb共存模式中,HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBcAb阳性模式比例最高,为53.1％ (51/96)；HBsAg、HBsAb、HBeAb、HBcAb阳性模式所占比例为35.4％ (34/96).HBeAg阳性组的HBV DNA阳性率为86％；HBeAg阴性组HBV DNA 阳性率为53.1％,两组差异显著(P＜0.05).HBV DNA阳性样本中,HBeAg阳性组的平均病毒载量对数值高于HBeAg阴性组(5.08±1.12/ml vs 4.43±1.15/ml,P＜0.05).在共存模式中,以C组(HBsAg≥2,HBsAb 1.0～1.9)HBV DNA阳性率最高,达61.5％(59/96),显著高于其他各组(P＜0.05).结论 对于HBsAg与HBsAb共存模式的血清样品,可用荧光定量PCR技术检测HBV DNA来确定体内病毒是否处于复制状态和载量高低,以提高临床诊断的准确性和改进治疗方法.
目的 檢測HBsAg與HBsAb共存模式血清中HBV DNA的拷貝數,探討其在相應患者臨床診療中的應用價值.方法 用ELISA法檢測乙肝兩對半,統計HBsAg與HbsAb雙暘性的血清學模式分佈；熒光定量PCR檢測HBsAg與HBsAb共存模式標本的HBV DNA病毒載量；在96例共存模式中,按S/CO比值高低將其分為A、B、C、D 4組,計算各組的HBV DNA暘性率.結果 在所有HBsAg與HBsAb共存模式中,HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBcAb暘性模式比例最高,為53.1％ (51/96)；HBsAg、HBsAb、HBeAb、HBcAb暘性模式所佔比例為35.4％ (34/96).HBeAg暘性組的HBV DNA暘性率為86％；HBeAg陰性組HBV DNA 暘性率為53.1％,兩組差異顯著(P＜0.05).HBV DNA暘性樣本中,HBeAg暘性組的平均病毒載量對數值高于HBeAg陰性組(5.08±1.12/ml vs 4.43±1.15/ml,P＜0.05).在共存模式中,以C組(HBsAg≥2,HBsAb 1.0～1.9)HBV DNA暘性率最高,達61.5％(59/96),顯著高于其他各組(P＜0.05).結論 對于HBsAg與HBsAb共存模式的血清樣品,可用熒光定量PCR技術檢測HBV DNA來確定體內病毒是否處于複製狀態和載量高低,以提高臨床診斷的準確性和改進治療方法.
목적 검측HBsAg여HBsAb공존모식혈청중HBV DNA적고패수,탐토기재상응환자림상진료중적응용개치.방법 용ELISA법검측을간량대반,통계HBsAg여HbsAb쌍양성적혈청학모식분포；형광정량PCR검측HBsAg여HBsAb공존모식표본적HBV DNA병독재량；재96례공존모식중,안S/CO비치고저장기분위A、B、C、D 4조,계산각조적HBV DNA양성솔.결과 재소유HBsAg여HBsAb공존모식중,HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBcAb양성모식비례최고,위53.1％ (51/96)；HBsAg、HBsAb、HBeAb、HBcAb양성모식소점비례위35.4％ (34/96).HBeAg양성조적HBV DNA양성솔위86％；HBeAg음성조HBV DNA 양성솔위53.1％,량조차이현저(P＜0.05).HBV DNA양성양본중,HBeAg양성조적평균병독재량대수치고우HBeAg음성조(5.08±1.12/ml vs 4.43±1.15/ml,P＜0.05).재공존모식중,이C조(HBsAg≥2,HBsAb 1.0～1.9)HBV DNA양성솔최고,체61.5％(59/96),현저고우기타각조(P＜0.05).결론 대우HBsAg여HBsAb공존모식적혈청양품,가용형광정량PCR기술검측HBV DNA래학정체내병독시부처우복제상태화재량고저,이제고림상진단적준학성화개진치료방법.
