种子
種子
충자
SEED
2012年
9期
34-37
,共4页
史艳财%邹蓉%骆文华%韦霄%陈宗游%熊忠臣
史豔財%鄒蓉%駱文華%韋霄%陳宗遊%熊忠臣
사염재%추용%락문화%위소%진종유%웅충신
小花异裂菊%ISSR%优化
小花異裂菊%ISSR%優化
소화이렬국%ISSR%우화
以小花异裂菊的叶片为材料,采用正交和单因素试验研究Mg2+、dNTP、TaqDNA聚合酶、引物、模板DNA浓度对ISSR-PCR扩增效果的影响.建立了适宜于小花异裂菊的ISSR-PCR反应体系,即25μL的体系中含Mg2+ 1.5 mmol/L,dNTP 0.20 mmol/L,TaqDNA聚合酶1.5U,引物0.8μmol/L,模板DNA 50 ng,10×Buffer 2.5μL.该体系稳定、可靠,为利用ISSR分析小花异裂菊遗传多样性等工作奠定了良好的基础.
以小花異裂菊的葉片為材料,採用正交和單因素試驗研究Mg2+、dNTP、TaqDNA聚閤酶、引物、模闆DNA濃度對ISSR-PCR擴增效果的影響.建立瞭適宜于小花異裂菊的ISSR-PCR反應體繫,即25μL的體繫中含Mg2+ 1.5 mmol/L,dNTP 0.20 mmol/L,TaqDNA聚閤酶1.5U,引物0.8μmol/L,模闆DNA 50 ng,10×Buffer 2.5μL.該體繫穩定、可靠,為利用ISSR分析小花異裂菊遺傳多樣性等工作奠定瞭良好的基礎.
이소화이렬국적협편위재료,채용정교화단인소시험연구Mg2+、dNTP、TaqDNA취합매、인물、모판DNA농도대ISSR-PCR확증효과적영향.건립료괄의우소화이렬국적ISSR-PCR반응체계,즉25μL적체계중함Mg2+ 1.5 mmol/L,dNTP 0.20 mmol/L,TaqDNA취합매1.5U,인물0.8μmol/L,모판DNA 50 ng,10×Buffer 2.5μL.해체계은정、가고,위이용ISSR분석소화이렬국유전다양성등공작전정료량호적기출.
