油田化学
油田化學
유전화학
OILFIELD CHEMISTRY
2003年
4期
351-353,367
,共4页
陈铁龙%侯天江%赵继宽%宋志宗%杨生榛
陳鐵龍%侯天江%趙繼寬%宋誌宗%楊生榛
진철룡%후천강%조계관%송지종%양생진
弱凝胶%聚合物/铬(Ⅲ)/盐水体系%聚合物/酚醛树脂/盐水体系%AM/AMPS三元共聚物%配方研究%粘度%稳定性%高矿化度环境
弱凝膠%聚閤物/鉻(Ⅲ)/鹽水體繫%聚閤物/酚醛樹脂/鹽水體繫%AM/AMPS三元共聚物%配方研究%粘度%穩定性%高礦化度環境
약응효%취합물/락(Ⅲ)/염수체계%취합물/분철수지/염수체계%AM/AMPS삼원공취물%배방연구%점도%은정성%고광화도배경
分别用AM/AMPS三元共聚物PAMS、两种HPAM和有机铬、酚醛交联剂,在矿化度1.1×105 mg/L、含Ca2+、Mg2+各1.5×103 mg/L的高矿化度水中配制成胶液,在75℃测定成胶时间和粘度在75℃下的变化,考察弱凝胶在高盐环境中的稳定性.酚醛弱凝胶的粘度高于有机铬弱凝胶;共聚物PAMS弱凝胶的粘度高于两种HPAM弱凝胶;PAMS/酚醛弱凝胶的粘度高而稳定性好.当PAMS浓度为1 200 mg/L、硫脲浓度为200 mg/L时,随交联剂浓度增大,成胶时间缩短,弱凝胶粘度(20天测定值)增大,但在浓度超过一定值(Cr3+浓度30 mg/L,酚醛有效浓度1 000 mg/L)后弱凝胶发生脱水.制备交联剂时配位体与Cr3+、醛与酚质量比增大时,成胶时间延长,弱凝胶粘度下降.在PAMS弱凝胶中,硫脲作为除氧剂的效能好于亚硫酸氢钠.图3表1参9.
分彆用AM/AMPS三元共聚物PAMS、兩種HPAM和有機鉻、酚醛交聯劑,在礦化度1.1×105 mg/L、含Ca2+、Mg2+各1.5×103 mg/L的高礦化度水中配製成膠液,在75℃測定成膠時間和粘度在75℃下的變化,攷察弱凝膠在高鹽環境中的穩定性.酚醛弱凝膠的粘度高于有機鉻弱凝膠;共聚物PAMS弱凝膠的粘度高于兩種HPAM弱凝膠;PAMS/酚醛弱凝膠的粘度高而穩定性好.噹PAMS濃度為1 200 mg/L、硫脲濃度為200 mg/L時,隨交聯劑濃度增大,成膠時間縮短,弱凝膠粘度(20天測定值)增大,但在濃度超過一定值(Cr3+濃度30 mg/L,酚醛有效濃度1 000 mg/L)後弱凝膠髮生脫水.製備交聯劑時配位體與Cr3+、醛與酚質量比增大時,成膠時間延長,弱凝膠粘度下降.在PAMS弱凝膠中,硫脲作為除氧劑的效能好于亞硫痠氫鈉.圖3錶1參9.
분별용AM/AMPS삼원공취물PAMS、량충HPAM화유궤락、분철교련제,재광화도1.1×105 mg/L、함Ca2+、Mg2+각1.5×103 mg/L적고광화도수중배제성효액,재75℃측정성효시간화점도재75℃하적변화,고찰약응효재고염배경중적은정성.분철약응효적점도고우유궤락약응효;공취물PAMS약응효적점도고우량충HPAM약응효;PAMS/분철약응효적점도고이은정성호.당PAMS농도위1 200 mg/L、류뇨농도위200 mg/L시,수교련제농도증대,성효시간축단,약응효점도(20천측정치)증대,단재농도초과일정치(Cr3+농도30 mg/L,분철유효농도1 000 mg/L)후약응효발생탈수.제비교련제시배위체여Cr3+、철여분질량비증대시,성효시간연장,약응효점도하강.재PAMS약응효중,류뇨작위제양제적효능호우아류산경납.도3표1삼9.
