心脏杂志
心髒雜誌
심장잡지
CHINESE HEART JOURNAL
2004年
2期
149-151,155
,共4页
高血压%缬沙坦%依那普利
高血壓%纈沙坦%依那普利
고혈압%힐사탄%의나보리
目的:评价缬沙坦(Valsartan,VAL)治疗轻、中度高血压病的疗效和安全性.方法:采用随机、单盲和平行对照方法,经1周药物冲洗期及2周安慰剂导入期后,102例轻、中度高血压患者进入8周治疗期,每日1次服用VAL 80 mg(52例)或依那普利(Enalapril,ENA)5 mg(50例),2周后如坐位舒张压(SiDBP)≥90 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)则剂量加倍,4周后如仍无效则每日加服双氢克尿噻25 mg.于服安慰剂期末及治疗2、4、6、8周末测诊室血压,心率(HR)并记录症状、体征;于服安慰剂末及治疗8周末行24 h动态血压监测(ABPM)各1次.结果:两组药物均能明显降低血压(P<0.01);VAL组有效率92%,ENA组有效率88%,组间比较无显著性差异(P>0.05).8周末VAL组SiSBP/SiDBP下降(21±9)/(16±5)mm Hg,ENA组下降(20±9)/(13±7)mm Hg.2、4、6、8周末血压下降值,组间比较无显著性差异(P>0.05).VAL组和ENA组分别有44%和60%患者加用利尿剂.VAL降压谷峰值比率69%,ENA为49%.咳嗽发生率VAL组(4%)明显低于ENA组(18%),差异有显著性(P<0.05).结论:VAL(80～160 mg/d)对轻、中度高血压病疗效确切、安全、耐受性好,干咳的不良反应明显低于血管紧张毒素转换酶抑制剂(ACEI).
目的:評價纈沙坦(Valsartan,VAL)治療輕、中度高血壓病的療效和安全性.方法:採用隨機、單盲和平行對照方法,經1週藥物遲洗期及2週安慰劑導入期後,102例輕、中度高血壓患者進入8週治療期,每日1次服用VAL 80 mg(52例)或依那普利(Enalapril,ENA)5 mg(50例),2週後如坐位舒張壓(SiDBP)≥90 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)則劑量加倍,4週後如仍無效則每日加服雙氫剋尿噻25 mg.于服安慰劑期末及治療2、4、6、8週末測診室血壓,心率(HR)併記錄癥狀、體徵;于服安慰劑末及治療8週末行24 h動態血壓鑑測(ABPM)各1次.結果:兩組藥物均能明顯降低血壓(P<0.01);VAL組有效率92%,ENA組有效率88%,組間比較無顯著性差異(P>0.05).8週末VAL組SiSBP/SiDBP下降(21±9)/(16±5)mm Hg,ENA組下降(20±9)/(13±7)mm Hg.2、4、6、8週末血壓下降值,組間比較無顯著性差異(P>0.05).VAL組和ENA組分彆有44%和60%患者加用利尿劑.VAL降壓穀峰值比率69%,ENA為49%.咳嗽髮生率VAL組(4%)明顯低于ENA組(18%),差異有顯著性(P<0.05).結論:VAL(80～160 mg/d)對輕、中度高血壓病療效確切、安全、耐受性好,榦咳的不良反應明顯低于血管緊張毒素轉換酶抑製劑(ACEI).
목적:평개힐사탄(Valsartan,VAL)치료경、중도고혈압병적료효화안전성.방법:채용수궤、단맹화평행대조방법,경1주약물충세기급2주안위제도입기후,102례경、중도고혈압환자진입8주치료기,매일1차복용VAL 80 mg(52례)혹의나보리(Enalapril,ENA)5 mg(50례),2주후여좌위서장압(SiDBP)≥90 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)칙제량가배,4주후여잉무효칙매일가복쌍경극뇨새25 mg.우복안위제기말급치료2、4、6、8주말측진실혈압,심솔(HR)병기록증상、체정;우복안위제말급치료8주말행24 h동태혈압감측(ABPM)각1차.결과:량조약물균능명현강저혈압(P<0.01);VAL조유효솔92%,ENA조유효솔88%,조간비교무현저성차이(P>0.05).8주말VAL조SiSBP/SiDBP하강(21±9)/(16±5)mm Hg,ENA조하강(20±9)/(13±7)mm Hg.2、4、6、8주말혈압하강치,조간비교무현저성차이(P>0.05).VAL조화ENA조분별유44%화60%환자가용이뇨제.VAL강압곡봉치비솔69%,ENA위49%.해수발생솔VAL조(4%)명현저우ENA조(18%),차이유현저성(P<0.05).결론:VAL(80～160 mg/d)대경、중도고혈압병료효학절、안전、내수성호,간해적불량반응명현저우혈관긴장독소전환매억제제(ACEI).
