浙江大学学报(医学版)
浙江大學學報(醫學版)
절강대학학보(의학판)
JOURNAL OF ZHEJIANG UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCES)
2004年
3期
235-238
,共4页
李明正%金中初%陈维亚%李红娟
李明正%金中初%陳維亞%李紅娟
리명정%금중초%진유아%리홍연
成纤维细胞/病理学%Hela细胞/病理学%DNA链断裂%DNA修复%过氧化氢/毒性%重铬酸钾/毒性%阿霉素/毒性%仓鼠
成纖維細胞/病理學%Hela細胞/病理學%DNA鏈斷裂%DNA脩複%過氧化氫/毒性%重鉻痠鉀/毒性%阿黴素/毒性%倉鼠
성섬유세포/병이학%Hela세포/병이학%DNA련단렬%DNA수복%과양화경/독성%중락산갑/독성%아매소/독성%창서
目的:研究不同氧化相关因素对中国仓鼠肺成纤维细胞(CHL)和HeLa细胞DNA损伤的自身修复情况.方法:将CHL细胞和HeLa细胞用不同氧化相关因素处理一定时间[CHL细胞:过氧化氢(H2O2)25 min,重铬酸钾(K2Cr2O7)105 min,阿霉素(Dox)75 min;HeLa细胞:H2O2 25 min,K2Cr2O7 105 min],随后立即去毒培养0、0.5、1、2、3 h,以碱性单细胞凝胶电泳技术检测DNA链断裂情况.结果:①CHL细胞经H2O2、K2Cr2O7、Dox作用后引起DNA链断裂,去毒培养1 h链断裂修复明显(P<0.01);去毒培养2～3 h,前两毒剂的损伤组完全修复,而Dox组链断裂仍高于未损伤组;②HeLa细胞经H2O2、K2Cr2O7作用后引起DNA链断裂,去毒培养0.5 h链断裂明显修复(P<0.01),去毒培养1 h则完全修复;③CHL细胞和HeLa细胞损伤后修复的拖尾率与修复时间的回归系数显著不同(P<0.05).结论:两种细胞在氧化性DNA损伤后均迅速启动自身修复,但HeLa细胞比CHL细胞有更快的修复能力;同时这两种细胞由Dox所致损伤修复能力均较H2O2、K2Cr2O7所致的差.
目的:研究不同氧化相關因素對中國倉鼠肺成纖維細胞(CHL)和HeLa細胞DNA損傷的自身脩複情況.方法:將CHL細胞和HeLa細胞用不同氧化相關因素處理一定時間[CHL細胞:過氧化氫(H2O2)25 min,重鉻痠鉀(K2Cr2O7)105 min,阿黴素(Dox)75 min;HeLa細胞:H2O2 25 min,K2Cr2O7 105 min],隨後立即去毒培養0、0.5、1、2、3 h,以堿性單細胞凝膠電泳技術檢測DNA鏈斷裂情況.結果:①CHL細胞經H2O2、K2Cr2O7、Dox作用後引起DNA鏈斷裂,去毒培養1 h鏈斷裂脩複明顯(P<0.01);去毒培養2～3 h,前兩毒劑的損傷組完全脩複,而Dox組鏈斷裂仍高于未損傷組;②HeLa細胞經H2O2、K2Cr2O7作用後引起DNA鏈斷裂,去毒培養0.5 h鏈斷裂明顯脩複(P<0.01),去毒培養1 h則完全脩複;③CHL細胞和HeLa細胞損傷後脩複的拖尾率與脩複時間的迴歸繫數顯著不同(P<0.05).結論:兩種細胞在氧化性DNA損傷後均迅速啟動自身脩複,但HeLa細胞比CHL細胞有更快的脩複能力;同時這兩種細胞由Dox所緻損傷脩複能力均較H2O2、K2Cr2O7所緻的差.
목적:연구불동양화상관인소대중국창서폐성섬유세포(CHL)화HeLa세포DNA손상적자신수복정황.방법:장CHL세포화HeLa세포용불동양화상관인소처리일정시간[CHL세포:과양화경(H2O2)25 min,중락산갑(K2Cr2O7)105 min,아매소(Dox)75 min;HeLa세포:H2O2 25 min,K2Cr2O7 105 min],수후립즉거독배양0、0.5、1、2、3 h,이감성단세포응효전영기술검측DNA련단렬정황.결과:①CHL세포경H2O2、K2Cr2O7、Dox작용후인기DNA련단렬,거독배양1 h련단렬수복명현(P<0.01);거독배양2～3 h,전량독제적손상조완전수복,이Dox조련단렬잉고우미손상조;②HeLa세포경H2O2、K2Cr2O7작용후인기DNA련단렬,거독배양0.5 h련단렬명현수복(P<0.01),거독배양1 h칙완전수복;③CHL세포화HeLa세포손상후수복적타미솔여수복시간적회귀계수현저불동(P<0.05).결론:량충세포재양화성DNA손상후균신속계동자신수복,단HeLa세포비CHL세포유경쾌적수복능력;동시저량충세포유Dox소치손상수복능력균교H2O2、K2Cr2O7소치적차.
