时珍国医国药
時珍國醫國藥
시진국의국약
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH
2006年
7期
1195-1196
,共2页
郑玉光%邓国兴%刘翠艳%李青娟
鄭玉光%鄧國興%劉翠豔%李青娟
정옥광%산국흥%류취염%리청연
银黄胶囊%黄芩苷%绿原酸%高效液相色谱
銀黃膠囊%黃芩苷%綠原痠%高效液相色譜
은황효낭%황금감%록원산%고효액상색보
目的建立银黄胶囊中黄芩苷和绿原酸含量的高效液相色谱(HPLC)测定法.方法采用Hypersil ODS Agilent(4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱,甲醇-0.1%磷酸溶液为流动相(梯度洗脱)流速1 ml/min;检测波长为318 nm.结果绿原酸在0.100 4～1.506 μg范围内呈良好的线性关系.回归方程Y= 15.114 9+2 844.854 7x,r=0.999 9;黄芩苷在0.412 0～6.18 μg范围内线性关系良好.回归方程Y=34.813 1+2 190.058 7x,r=0.999 9(n=5).结论该分析方法简便准确,稳定可靠,重现性好,可用于银黄胶囊的质量控制.
目的建立銀黃膠囊中黃芩苷和綠原痠含量的高效液相色譜(HPLC)測定法.方法採用Hypersil ODS Agilent(4.6 mm×250 mm,5 μm)色譜柱,甲醇-0.1%燐痠溶液為流動相(梯度洗脫)流速1 ml/min;檢測波長為318 nm.結果綠原痠在0.100 4～1.506 μg範圍內呈良好的線性關繫.迴歸方程Y= 15.114 9+2 844.854 7x,r=0.999 9;黃芩苷在0.412 0～6.18 μg範圍內線性關繫良好.迴歸方程Y=34.813 1+2 190.058 7x,r=0.999 9(n=5).結論該分析方法簡便準確,穩定可靠,重現性好,可用于銀黃膠囊的質量控製.
목적건립은황효낭중황금감화록원산함량적고효액상색보(HPLC)측정법.방법채용Hypersil ODS Agilent(4.6 mm×250 mm,5 μm)색보주,갑순-0.1%린산용액위류동상(제도세탈)류속1 ml/min;검측파장위318 nm.결과록원산재0.100 4～1.506 μg범위내정량호적선성관계.회귀방정Y= 15.114 9+2 844.854 7x,r=0.999 9;황금감재0.412 0～6.18 μg범위내선성관계량호.회귀방정Y=34.813 1+2 190.058 7x,r=0.999 9(n=5).결론해분석방법간편준학,은정가고,중현성호,가용우은황효낭적질량공제.
