解剖学报
解剖學報
해부학보
ACTA ANATOMICA SINICA
2007年
1期
85-88
,共4页
宁黔冀%魏凯%和俊涛%徐存拴
寧黔冀%魏凱%和俊濤%徐存拴
저검기%위개%화준도%서존전
多胺%鸟氨酸脱羧酶%基因转录%调控%再生肝%原位杂交%大鼠
多胺%鳥氨痠脫羧酶%基因轉錄%調控%再生肝%原位雜交%大鼠
다알%조안산탈최매%기인전록%조공%재생간%원위잡교%대서
目的 研究天然多胺(腐胺、精脒和精胺)对大鼠再生肝细胞鸟氨酸脱羧酶(ODC)基因转录的调节,探讨多胺在肝再生中的作用.方法 大鼠部分肝切除术诱导再生肝,采用原位杂交技术分析ODC mRNA的表达量,外源多胺(溶于0.9%NaCl)的处理用皮下注射法.结果 外源多胺处理后,再生肝ODC mRNA水平的变化趋势与对照组相似,但不同种类、剂量的多胺,结果差异明显.在所观察到的整个肝再生期间,高剂量腐胺(20 mg/kg体重)处理组mRNA水平始终低于对照组,特别在部分肝切除后2、4和10 h与对照组相比具有显著性差异(P＜0.05);低剂量(0.02 mg/kg体重)的腐胺处理组,只在4 h和12 h显著高于对照组.高剂量精脒(0.15 mg/kg体重)处理组的ODC mRNA水平始终低于对照组(在10 h例外);而低剂量(0.03 mg/kg体重)处理组则不同,ODC mRNA水平表现出先抑制(在2 h)后促进(在4 h和6 h)的特点.精胺的作用与精脒相似.结论 不同浓度的多胺(主要是精脒和精胺)对大鼠再生肝细胞ODC基因转录存在着反馈调节作用.
目的 研究天然多胺(腐胺、精脒和精胺)對大鼠再生肝細胞鳥氨痠脫羧酶(ODC)基因轉錄的調節,探討多胺在肝再生中的作用.方法 大鼠部分肝切除術誘導再生肝,採用原位雜交技術分析ODC mRNA的錶達量,外源多胺(溶于0.9%NaCl)的處理用皮下註射法.結果 外源多胺處理後,再生肝ODC mRNA水平的變化趨勢與對照組相似,但不同種類、劑量的多胺,結果差異明顯.在所觀察到的整箇肝再生期間,高劑量腐胺(20 mg/kg體重)處理組mRNA水平始終低于對照組,特彆在部分肝切除後2、4和10 h與對照組相比具有顯著性差異(P＜0.05);低劑量(0.02 mg/kg體重)的腐胺處理組,隻在4 h和12 h顯著高于對照組.高劑量精脒(0.15 mg/kg體重)處理組的ODC mRNA水平始終低于對照組(在10 h例外);而低劑量(0.03 mg/kg體重)處理組則不同,ODC mRNA水平錶現齣先抑製(在2 h)後促進(在4 h和6 h)的特點.精胺的作用與精脒相似.結論 不同濃度的多胺(主要是精脒和精胺)對大鼠再生肝細胞ODC基因轉錄存在著反饋調節作用.
목적 연구천연다알(부알、정미화정알)대대서재생간세포조안산탈최매(ODC)기인전록적조절,탐토다알재간재생중적작용.방법 대서부분간절제술유도재생간,채용원위잡교기술분석ODC mRNA적표체량,외원다알(용우0.9%NaCl)적처리용피하주사법.결과 외원다알처리후,재생간ODC mRNA수평적변화추세여대조조상사,단불동충류、제량적다알,결과차이명현.재소관찰도적정개간재생기간,고제량부알(20 mg/kg체중)처리조mRNA수평시종저우대조조,특별재부분간절제후2、4화10 h여대조조상비구유현저성차이(P＜0.05);저제량(0.02 mg/kg체중)적부알처리조,지재4 h화12 h현저고우대조조.고제량정미(0.15 mg/kg체중)처리조적ODC mRNA수평시종저우대조조(재10 h예외);이저제량(0.03 mg/kg체중)처리조칙불동,ODC mRNA수평표현출선억제(재2 h)후촉진(재4 h화6 h)적특점.정알적작용여정미상사.결론 불동농도적다알(주요시정미화정알)대대서재생간세포ODC기인전록존재착반궤조절작용.
