CAJ | 학술논문

采用间歇式反应器考察了UV-H2O2高级氧化技术去除饮用水中二氯乙酸的效果及其影响因素,并进行了相关的动力学分析.结果表明,在紫外线辐照度为1 048 μW/cm2、H2O2投加量为60 mg/L、原水pH值为7.1、DOC浓度为5.13 mg/L、二氯乙酸初始浓度约为100 μg/L的条件下,UV-H2O2工艺对二氯乙酸的去除率＞90%.pH值为中性或偏酸性时,更有利于系统对二氯乙酸的去除;在其他条件一定的情况下,系统对二氯乙酸的去除效果随紫外线辐照度或H2O2投量的增加而增加,但当紫外线辐照度＞640 μW/cm2或H2O2投量＞40 mg/L时,系统对二氯乙酸的去除率增加缓慢;在二氯乙酸初始浓度约为100 μg/L及其他条件一定的情况下,当原水DOC浓度＜2.39 mg/L时,180 min内二氯乙酸即可被降解完毕;其他条件不变,当二氯乙酸的初始浓度＞109.48 μg/L时,系统对二氯乙酸的去除率随其初始浓度的增加而变得非常缓慢.UV-H2O2工艺对二氯乙酸的降解符合一级反应动力学,UV与H2O2发生协同效应,使得在两者同时增加的情况下,反应速率常数大幅增加.
채용간헐식반응기고찰료UV-H2O2고급양화기술거제음용수중이록을산적효과급기영향인소,병진행료상관적동역학분석.결과표명,재자외선복조도위1 048 μW/cm2、H2O2투가량위60 mg/L、원수pH치위7.1、DOC농도위5.13 mg/L、이록을산초시농도약위100 μg/L적조건하,UV-H2O2공예대이록을산적거제솔＞90%.pH치위중성혹편산성시,경유리우계통대이록을산적거제;재기타조건일정적정황하,계통대이록을산적거제효과수자외선복조도혹H2O2투량적증가이증가,단당자외선복조도＞640 μW/cm2혹H2O2투량＞40 mg/L시,계통대이록을산적거제솔증가완만;재이록을산초시농도약위100 μg/L급기타조건일정적정황하,당원수DOC농도＜2.39 mg/L시,180 min내이록을산즉가피강해완필;기타조건불변,당이록을산적초시농도＞109.48 μg/L시,계통대이록을산적거제솔수기초시농도적증가이변득비상완만.UV-H2O2공예대이록을산적강해부합일급반응동역학,UV여H2O2발생협동효응,사득재량자동시증가적정황하,반응속솔상수대폭증가.